(2,4,6-trimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine | 918629-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,4,6-trimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine
• 英文别名: 1-(1-diphenylphosphanylpyrrol-2-yl)-N-(2,4,6-trimethylphenyl)methanimine
• CAS: 918629-92-2
• 化学式: C₂₆H₂₅N₂P
• 分子量: 396.472
• InChiKey: MWEVYUZINGRHRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-trimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine 在 selenium 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螯合N-吡咯基膦基-N'-芳基醛亚胺配体：合成，配体行为及其在催化中的应用

  摘要：

  的各种取代的两个家庭Ñ -pyrrolylphosphino- Ñ '-arylaldimine配体，2-（芳基-N CH）C 4 H 3 N-PR 2 { 3a-d R = Ph; 图4a-d R =镨我2 N}，已经从对应pyrrolylaldimines制备2。使用31 P { 1 H}的组合评估了P – N螯合3和4的供体特征/基本性核磁共振和通过的大小的研究IR光谱1 Ĵ SEP为磷（V）硒化物7和8，和测量ν CO的配合物[的RhCl（CO）（3，4 -κ 2 - P，Ñ）]（5，6），分别。钯（合成II）配合物[的PdCl 2（3，4 -κ 2 - P，Ñ）]（9，103或4与[PdCl 2（MeCN）2 ]在CH 2 Cl 2中的反应很容易实现。13d和14b的X射线晶体学研究证实了P – N的螯合性质 配体，采用扭曲的“信封”构型，并突出显示了这些金属支架潜在的显着空间要求。的等摩尔量的反应3与[NIBR

  DOI：

  10.1039/b611652c
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2,4,6-trimethylphenyl)(1-diphenylphosphanyl-1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine
  参考文献：
  名称：

  螯合N-吡咯基膦基-N'-芳基醛亚胺配体：合成，配体行为及其在催化中的应用

  摘要：

  的各种取代的两个家庭Ñ -pyrrolylphosphino- Ñ '-arylaldimine配体，2-（芳基-N CH）C 4 H 3 N-PR 2 { 3a-d R = Ph; 图4a-d R =镨我2 N}，已经从对应pyrrolylaldimines制备2。使用31 P { 1 H}的组合评估了P – N螯合3和4的供体特征/基本性核磁共振和通过的大小的研究IR光谱1 Ĵ SEP为磷（V）硒化物7和8，和测量ν CO的配合物[的RhCl（CO）（3，4 -κ 2 - P，Ñ）]（5，6），分别。钯（合成II）配合物[的PdCl 2（3，4 -κ 2 - P，Ñ）]（9，103或4与[PdCl 2（MeCN）2 ]在CH 2 Cl 2中的反应很容易实现。13d和14b的X射线晶体学研究证实了P – N的螯合性质 配体，采用扭曲的“信封”构型，并突出显示了这些金属支架潜在的显着空间要求。的等摩尔量的反应3与[NIBR

  DOI：

  10.1039/b611652c

文献信息

• Chelating N-pyrrolylphosphino-N′-arylaldimine ligands: synthesis, ligand behaviour and applications in catalysis
  作者：Carly E. Anderson、Andrei S. Batsanov、Philip W. Dyer、John Fawcett、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/b611652c

  日期：——

  pyrrolylaldimines 2. The donor characteristics/basicity of P–N-chelating 3 and 4 have been assessed using a combination of 31P1H} NMR and IR spectroscopies through study of the magnitudes of 1JSeP for the phosphorus(V) selenides 7 and 8, and measurement of νCO for the complexes [RhCl(CO)(3,4-κ2-P,N)] (5, 6), respectively. The synthesis of the palladium(II) complexes [PdCl2(3,4-κ2-P,N)] (9, 10) was readily achieved

  的各种取代的两个家庭Ñ -pyrrolylphosphino- Ñ '-arylaldimine配体，2-（芳基-N CH）C 4 H 3 N-PR 2 3a-d R = Ph; 图4a-d R =镨我2 N}，已经从对应pyrrolylaldimines制备2。使用31 P 1 H}的组合评估了P – N螯合3和4的供体特征/基本性核磁共振和通过的大小的研究IR光谱1 Ĵ SEP为磷（V）硒化物7和8，和测量ν CO的配合物[的RhCl（CO）（3，4 -κ 2 - P，Ñ）]（5，6），分别。钯（合成II）配合物[的PdCl 2（3，4 -κ 2 - P，Ñ）]（9，103或4与[PdCl 2（MeCN）2 ]在CH 2 Cl 2中的反应很容易实现。13d和14b的X射线晶体学研究证实了P – N的螯合性质 配体，采用扭曲的“信封”构型，并突出显示了这些金属支架潜在的显着空间要求。的等摩尔量的反应3与[NIBR