1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-ribofuranosyl)uracil | 1030358-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-ribofuranosyl)uracil
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)thiolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1030358-61-2
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₄S
• 分子量: 262.262
• InChiKey: POOPEQAXJCJCLD-XVFCMESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-ribofuranosyl)uracil 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116284183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-anhydro-[1-((2S)-2-deoxy-4-thio-β-D-ribofuranosyl)uracil] 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-ribofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  2'-脱氧-2'-氟-4'-硫代核糖核苷的合成和晶体结构：合成新型修饰RNA的底物

  摘要：

  我们在此报告了适当保护的2'-脱氧-2'-氟-4'-硫尿苷（5），-硫胞苷（7）和-硫代腺苷（35）衍生物（合成新型修饰RNA的底物）的合成。合成5和7经由2,2'-的反应实现ø -anhydro -4'-硫代尿苷（3）用HF /吡啶的方式类似于其4'-的ö -congener而合成来自4'-硫代腺苷衍生物的35个未成功。因此，35是通孔的糖基化合成氟化4- thiosugar 25与6-氯嘌呤。X射线晶体结构分析显示2'-脱氧-2'-氟-4'-硫代胞苷（8）主要采用与2'-脱氧-2'-氟胞苷相同的C3'-内构象。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.071

文献信息

• OLIGOMERIC COMPOUNDS COMPRISING 4'-THIONUCLEOSIDES FOR USE IN GENE MODULATION
  申请人：Bhat Balkrishen

  公开号：US20100324277A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides modified oligomeric compounds and compositions of oligomeric compounds for use in the RNA interference pathway of gene modulation. The modified oligomeric compounds include siRNA and asRNA having at least one affinity modification.

  本发明提供了修改的寡核苷酸化合物和寡核苷酸化合物组合物，用于基因调节的RNA干扰途径。修改的寡核苷酸化合物包括至少具有一种亲和力修饰的siRNA和asRNA。
• 4'-THIONUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1677822B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US7875733B2
  申请人：——

  公开号：US7875733B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• US7939677B2
  申请人：——

  公开号：US7939677B2

  公开（公告）日：2011-05-10