4-<3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropylthio>butan-1-ol | 140160-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropylthio>butan-1-ol
• 英文别名: 4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]sulfanylbutan-1-ol
• CAS: 140160-88-9
• 化学式: C₁₈H₃₀OS
• 分子量: 294.502
• InChiKey: RKYHGUZMQSOHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropylthio>butan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Thiophenium,1-[3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]tetrahydro-, chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate

  摘要：

  4-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) 和 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol(3f)分别由对-t-丁基苯甲酸制备、用亚硫酰氯和高氯酸银处理后，分别得到 1-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4b) 和 1-[3-(对-叔丁基苯基 1)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4d)。

  DOI：

  10.1071/ch9920457
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-(3-氯-2-甲基丙基)苯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4-<3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropylthio>butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate

  摘要：

  4-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) 和 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol(3f)分别由对-t-丁基苯甲酸制备、用亚硫酰氯和高氯酸银处理后，分别得到 1-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4b) 和 1-[3-(对-叔丁基苯基 1)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4d)。

  DOI：

  10.1071/ch9920457

文献信息

• Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate
  作者：JS Wilkie、KN Winzenberg

  DOI：10.1071/ch9920457

  日期：——

  Reaction of 4-[3-(p-t-butylpheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) and 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol (3f), each prepared from p-t- butylbenzoic acid, with thionyl chloride followed by treatment with silver perchlorate afforded 1-[3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropyl ] thiolanium perchlorate (4b) and 1-[3-(p-t-butylpheny1)-2-methylpropyl] thianium perchlorate (4d), respectively.

  4-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) 和 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol(3f)分别由对-t-丁基苯甲酸制备、用亚硫酰氯和高氯酸银处理后，分别得到 1-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4b) 和 1-[3-(对-叔丁基苯基 1)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4d)。