3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropane-1-thiol | 140160-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropane-1-thiol
• 英文别名: 3-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylpropane-1-thiol；3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropane-1-thiol
• CAS: 140160-85-6
• 化学式: C₁₄H₂₂S
• 分子量: 222.395
• InChiKey: MNXWUWRNKBQBRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropane-1-thiol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-<3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropylthio>pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate

  摘要：

  4-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) 和 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol(3f)分别由对-t-丁基苯甲酸制备、用亚硫酰氯和高氯酸银处理后，分别得到 1-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4b) 和 1-[3-(对-叔丁基苯基 1)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4d)。

  DOI：

  10.1071/ch9920457
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-(3-氯-2-甲基丙基)苯 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 生成 3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate

  摘要：

  4-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) 和 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol(3f)分别由对-t-丁基苯甲酸制备、用亚硫酰氯和高氯酸银处理后，分别得到 1-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4b) 和 1-[3-(对-叔丁基苯基 1)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4d)。

  DOI：

  10.1071/ch9920457

文献信息

• Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate
  作者：JS Wilkie、KN Winzenberg

  DOI：10.1071/ch9920457

  日期：——

  Reaction of 4-[3-(p-t-butylpheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) and 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol (3f), each prepared from p-t- butylbenzoic acid, with thionyl chloride followed by treatment with silver perchlorate afforded 1-[3-(p-t-butylphenyl)-2-methylpropyl ] thiolanium perchlorate (4b) and 1-[3-(p-t-butylpheny1)-2-methylpropyl] thianium perchlorate (4d), respectively.

  4-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]butan-1-ol(3e) 和 5-[3-(p-t-butyl-pheny1)-2-methylpropylthio]pentan-1-ol(3f)分别由对-t-丁基苯甲酸制备、用亚硫酰氯和高氯酸银处理后，分别得到 1-[3-(对-叔丁基苯基)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4b) 和 1-[3-(对-叔丁基苯基 1)-2-甲基丙基]噻吩高氯酸盐 (4d)。