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N-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-(10H-phenothiazin-10-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
N-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-(10H-phenothiazin-10-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide | 1613229-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-(10H-phenothiazin-10-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
英文别名
N-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-5-(phenothiazin-10-ylmethyl)-3,4-dihydropyrazole-2-carboxamide
CAS
1613229-95-0
化学式
C
21
H
19
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
405.48
InChiKey
FTONERMCWFPEOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
29
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
99.3
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-(4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-ylmethyl)-10H-phenothiazine
1613230-71-9
C
16
H
15
N
3
S
281.381
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 2-(10H-phenothiazin-10-yl)acetate
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-)
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
N-(3-methylisoxazol-5-yl)-3-(10H-phenothiazin-10-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1
摘要:
本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1(MALT1)抑制剂的化合物及其在治疗中的应用,尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。
公开号:
WO2014086478A1
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