1,2,3-tris(4-carbomethoxyphenyl)propane | 133550-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,2,3-tris(4-carbomethoxyphenyl)propane
• 英文别名: Methyl 4-[2,3-bis(4-methoxycarbonylphenyl)propyl]benzoate
• CAS: 133550-58-0
• 化学式: C₂₇H₂₆O₆
• 分子量: 446.5
• InChiKey: AQTRSEYIMGONKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 生成 1,2,3-tris(4-carbomethoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  VAN, SICKLE DALE E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3263-3267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stilbenes from sulfur-mediated dehydrodimerization of substituted toluenes
  作者：Dale E. Van Sickle

  DOI：10.1021/jo00010a017

  日期：1991.5

  When provision is made for removal of coproduct hydrogen sulfide, the reaction of sulfur with methyl p-toluate (MPT; 1) at 280-degrees-C leads to 70 + % yields of the product dimethyl trans-4,4'-stilbenedicarboxylate (DMSC, 2) if conversion of the MPT is restricted to ca. 10%. Diphenyl ether or excess MPT serves as the reaction solvent. Other products of the reaction include dimethyl 4,4'-bibenzyldicarboxylate (DBD, 3), 1,2,3-tris(4-carbometh-oxyphenyl) propane (4), 1,2,3-tris(4-carbomethoxyphenyl)propene (5; mixture of E and Z isomers), and 2,3,4,5-tetrakis(4-carbomethoxyphenyl)thiophene (6). The products are consistent with the reversible formation of 4-carbomethoxybenzyl radicals from sulfur and MPT where removal of the hydrogen sulfide drives the reaction forward.
• US4789755A
  申请人：——

  公开号：US4789755A

  公开（公告）日：1988-12-06
• US4847407A
  申请人：——

  公开号：US4847407A

  公开（公告）日：1989-07-11
• VAN, SICKLE DALE E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3263-3267
  作者：VAN, SICKLE DALE E.

  DOI：——

  日期：——