3-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester | 1229236-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-chloro-3-fluoro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-chloro-3-fluorophenyl)prop-2-ynoate
• CAS: 1229236-37-6
• 化学式: C₁₁H₈ClFO₂
• 分子量: 226.635
• InChiKey: FDEFODAMVJZGFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester 在 (S)-(6,6′-二甲氧基联苯-2,2′-二基)双(二-2-呋喃基膦) 硫酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 5.0~30.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 129.0h， 生成 [(3S,4R)-1-Benzyl-4-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本申请涉及以下式的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n在此处定义，或其药用活性盐。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110152233A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟碘苯 、 丙炔酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以89%的产率得到3-(4-chloro-3-fluoro-phenyl)-propynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR NK-3

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物，其中R1是氢，卤素，氰基，较低的烷基或被卤素取代的较低烷基；n为1、2或3，如果n为2或3，则R1可以不同；R2是C2-7-烷基或C3-6-环烷基；R3是基团（II），其中X为CH或N；R5是氢，-C（O）-较低烷基，-C（O）O-较低烷基，S（O）2-较低烷基，-C（O）CH2O-较低烷基，-C（O）-CH2-CN，或者是-或-C（O）-环烷基，环烷基，或-CH2-环烷基，其中环烷基组分可以选择地被较低烷基，-CH2-O-较低烷基，较低烷氧基，CF3，卤素或氰基取代，或者是-C（O）-杂环烷基或杂环烷基，或者是-C（O）-杂芳基或者是杂芳基或者是-C（O）-芳基或芳基，其中杂环烷基，杂芳基或芳基组分可以选择地被卤素，较低烷基，=O，较低烷氧基，被卤素取代的较低烷基，被羟基取代的较低烷基，-C（O）-CH2-N（二较低烷基），C（O）NH-较低烷基，C（O）NH2，-O-C（O）-较低烷基，C（O）-较低烷基，S（O）2-较低烷基或氰基取代；R4是芳基，可以选择地被卤素，羟基，较低烷基，被卤素取代的较低烷基，S（O）2-较低烷基，氰基或较低烷氧基取代；或其药用活性盐。已经发现这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  WO2011073160A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYROLLIDINE-3-CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-Emery Fabienne

  公开号：US20100152462A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  该发明涉及一种新型方法，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苄基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y分别独立地是氢原子或卤素原子，但至少X或Y中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制备药用活性化合物的起始物或中间体，尤其适用于用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。
• Process for the preparation of pyrollidine-3-carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08344161B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention relates to a novel process for the preparation of (3S,4S)- or (3R,4R)-1-benzyl-4-(halogen-aryl)-pyrrolidine-3-carboxylic acids of formula I or salts thereof, wherein X and Y are each independently hydrogen or a halogen atom, with the proviso that at least one of X or Y is a halogen atom. The compounds of formula I are useful as starting materials or intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds, especially for compounds, which are useful for the treatment of central nervous system disorders.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的(3S,4S)-或(3R,4R)-1-苯甲基-4-(卤代芳基)-吡咯烷-3-羧酸或其盐，其中X和Y各自独立地表示氢或卤素原子，但至少其中的一个是卤素原子。式I的化合物可用作制药活性化合物的起始物或中间体，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的化合物。
• Pyrrolidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09346786B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present application relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, and n are defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本申请涉及式中R1、R2、R3、R4和n在此处定义的化合物，或其药效活性盐。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK - 3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2513084A1

  公开（公告）日：2012-10-24
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2513084B1

  公开（公告）日：2015-07-22