6-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]-3-pyridinecarboxylic acid | 878207-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 878207-50-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 230.651
• InChiKey: UQULNXDKBJFKPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid 、 6-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]-3-pyridinecarboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[4-chloro-3-[[(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2006025783A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 2,6-二氯烟酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以to afford the sub-title compound (600 mg)的产率得到6-chloro-2-[(2-hydroxyethyl)methylamino]-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080153850A1

文献信息

• ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1786786A1

  公开（公告）日：2007-05-23
• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。