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1-methyl-1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide | 18428-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-2-propyl hydroperoxide;1-Methoxy-4-(1-hydroperoxy-1-methyl-ethyl)-benzol;2-(4-Methoxyphenyl)propane-2-peroxol;1-(2-hydroperoxypropan-2-yl)-4-methoxybenzene
1-methyl-1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide化学式
CAS
18428-19-8
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
UZXWWJQFCYHPIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-甲氧基苯基)丙-2-醇硫酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以17%的产率得到1-methyl-1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide
    参考文献:
    名称:
    异构甲氧基-(1-甲基乙基)苯与氧气的液相氧化成氢过氧化物
    摘要:
    1-甲氧基-2-(1-甲基乙基)苯(1a)、1-甲氧基-3-(1-甲基乙基)苯(1b)和1-甲氧基-4-(1-)的液相氧化动力学甲基乙基)苯 (1c) 与氧作为氧化剂生成相应的 1-甲基-1-(2-甲氧基苯基)乙基 (2a)、1-甲基-1-(3-甲氧基苯基)乙基 (2b) 和 1-甲基研究了-1-(4-甲氧基苯基)乙基(2c)氢过氧化物。1a、1b 和 1c 的氧化性是在 50–120°C 的温度范围内建立的。在 50-120°C 的温度范围内确定了 1b 和 1c 的总氧化活化能。研究了 2a 和 2b 的热稳定性以及氢过氧化物 2a、2b 和 2c 的引发特性。将 1b 和 1c 长期非催化氧化为各自的氢过氧化物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 37: 10–16, 2005
    DOI:
    10.1002/kin.20043
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文献信息

  • 一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN110423185B
    公开(公告)日:2022-03-18
    一种异丙苯类化合物选择性氧化的方法,所述方法为:将式(I)所示异丙苯类化合物、铁卟啉催化剂、氧化剂、分散剂置于球磨罐中,密封球磨罐,室温下,以100~800rpm的转速球磨3~24h,在球磨过程中,每隔1~3h停止球磨一次,放出球磨罐中气体,反应完毕,反应混合物经后处理,得到产物式(II)所示2‑苯基‑2‑丙醇类化合物;本发明通过固相球磨实现异丙苯及其衍生物的氧化转化,反应方式新颖,操作方便,能耗低;无需有机溶剂,有效避免了有毒有害有机溶剂的使用,绿色环保;过氧化物含量低,安全系数高;2‑苯基‑2‑丙醇及其衍生物选择性高,符合目前绿色化工过程,环境兼容性化工过程,生物兼容性化工过程的社会需求。
  • [EN] LIGHT INDUCED CATALYTIC C-H OXYGENATION OF ALKANES<br/>[FR] OXYGÉNATION C-H CATALYTIQUE INDUITE PAR LA LUMIÈRE D'ALCANES
    申请人:ARIEL SCIENT INNOVATIONS LTD
    公开号:WO2021059287A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    A method of oxygenating a benzylic C-H bond is provided. The method comprises light induced activation of an initiator and subsequent reaction with oxygen, resulting in the formation of free radicals. Subsequently, free radicals catalyze the reaction of the benzylic C-H bond with oxygen, thereby forming an oxygenated compound.
    提供一种对苄基C-H键进行氧化的方法。该方法包括通过光诱导激活引发剂,然后与氧发生反应,从而形成自由基。随后,自由基催化苄基C-H键与氧的反应,从而形成一个氧化合物。
  • N- Hydroxyphthalimide and transition metal salts as catalysts of the liquid-phase oxidation of 1-methoxy-4-(1-methylethyl)benzene with oxygen
    作者:Beata Orlińska、Iwona Romanowska
    DOI:10.2478/s11532-011-0048-0
    日期:2011.8.1
    The oxidation process of 1-methoxy-4-(1-methylethyl)benzene catalysed by N-hydroxyphthalimide (NHPI) or NHPI in combination with Cu(II), Co(II), Mn(II) and Fe(II) salts was studied. The effects of the amount of catalyst and the temperature were determined. 1-Methyl-1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide was obtained in a yield of 73 mol% when 1-methoxy-4-(1-methylethyl)benzene was oxidised for 3 h
    N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)或NHPI结合Cu(II),Co(II),Mn(II)和Fe(II)盐催化的1-甲氧基-4-(1-甲基乙基)苯的氧化过程为研究。确定催化剂的量和温度的影响。当将1-甲氧基-4-(1-甲基乙基)苯在60℃在乙腈中作为溶剂氧化3小时后,以73mol%的产率获得1-甲基-1-(4-甲氧基苯基)乙基氢过氧化物。 NHPI的存在。1-(4-甲氧基苯基)乙酮的选择性高达68-75 mol%,但在NHPI存在下氧化1-甲氧基-4-(1-甲基乙基)苯时,收率低至11 mol% / Cu(II)系统在120°C下。
  • Efficient and selective oxidation of tertiary benzylic C H bonds with O2 catalyzed by metalloporphyrins under mild and solvent-free conditions
    作者:Hai-Min Shen、Meng-Yun Hu、Lei Liu、Bei Qi、Hong-Liang Ye、Yuan-Bin She
    DOI:10.1016/j.apcata.2020.117599
    日期:2020.6
    The direct and efficient oxidation of tertiary benzylic CH bonds to alcohols with O2 was accomplished in the presence of metalloporphyrins as catalysts under solvent-free and additive-free conditions. Based on effective inhibition on the unselective autoxidation and deep oxidation, systematical investigation on the effects of porphyrin ligands and metal centers, and apparent kinetics study, the oxidation
    叔苄基C H键直接有效地氧化为具有O 2的醇在无溶剂和无添加剂的条件下,在金属卟啉作为催化剂的存在下完成。基于对非选择性自氧化和深度氧化的有效抑制作用,对卟啉配体和金属中心的影响的系统研究以及表观动力学研究,使用卟啉锰(II)(T(2,3,6-triCl)PPMn的氧化系统)以更大的取代基作为催化剂,被认为是最有前途和最有效的方法。对于典型的底物,枯烯的转化率可高达57.6%,对醇的选择性为70.5%,在相似的条件下,两者均高于当前文献。T(2,3,6-triCl)PPMn的优越性主要归因于其较大的取代基可防止金属卟啉氧化降解,
  • Liquid-phase oxidation of 1-isopropyl- and 1-ethyl-4-methoxybenzenes with oxygen to hydroperoxides
    作者:Jan Zawadiak、Zbigniew Stec、Bart?omiej Jakubowski、Beata Orli?ska
    DOI:10.1002/kin.10108
    日期:——
    free-radical chain oxidation of 1-isopropyl-4-methoxybenzene (1a) and 1-ethyl-4-methoxybenzene (1b) with oxygen in the liquid phase to yield 1-methyl-1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide (2a) and 1-(4-methoxyphenyl)ethyl hydroperoxide (2b). The oxidizability of 1a and 1b was studied over the temperature range 50–100°C. Long-term oxidations of 1a and 1b to the corresponding hydroperoxides were carried out
    对 1-异丙基-4-甲氧基苯 (1a) 和 1-乙基-4-甲氧基苯 (1b) 在液相中与氧气进行自由基链氧化反应生成 1-甲基-1- 的动力学进行了研究(4-甲氧基苯基)乙基氢过氧化物(2a)和1-(4-甲氧基苯基)乙基氢过氧化物(2b)。在 50–100°C 的温度范围内研究了 1a 和 1b 的氧化性。对1a和1b进行了长期氧化为相应的氢过氧化物,并确定了2a的性质和热稳定性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 35: 89–94, 2003
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