2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)aniline | 58432-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)aniline
• 英文别名: 2-Cyclohex-2-en-1-yloxyaniline
• CAS: 58432-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: DUQCCNSBVGWBQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)aniline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1ξ-chloro-(4ar,10ac)-2,3,4,4a,10,10a-hexahydro-1H-phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  Tsuge,O. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Cyclohex-2-enyloxy)-2-nitro-benzene 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(cyclohex-2-en-1-yloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Tsuge,O. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1 - 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed carbochlorination or carbobromination via radical cyclization of aryl amines
  作者：Jianing Ouyang、Xiaolong Su、Yu Chen、Yaofeng Yuan、Yi Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.054

  日期：2016.3

  A copper-catalyzed radical carbochlorination or carbobromination is reported. Intramolecular cyclization occurred through aryl radicals generated in situ from bench-stable aryl amines with aqueous hydrogen halides as the halogen sources. A variety of (3-halomethyl)-1,2-dihydrobenzofuran derivatives were prepared in up to 92% yield through this one-pot protocol utilizing widely available starting materials

  据报道，铜催化的自由基碳氯化或碳溴化。分子内环化是通过由稳定的芳基胺在卤化氢水溶液作为卤素源的情况下原位产生的芳基发生的。通过这种一锅法，使用广泛可得的起始原料制备了多种（3-卤甲基）-1，2-二氢苯并呋喃衍生物，产率高达92％。
• 一种合成3-卤甲基-2,3-二氢苯并呋喃类化合 物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN105017188B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明提供了由2‑烯丙氧基苯胺类化合物一种合成3‑卤甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃类化合物的方法。与现有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。
• TSUGE O.; UENO K.; INABA A., HETEROCYCLES 1976, 4, NO 1, 1-7
  作者：TSUGE O.、 UENO K.、 INABA A.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuge,O. et al., Heterocycles, 1976, vol. 4, p. 1 - 7
  作者：Tsuge,O. et al.

  DOI：——

  日期：——