2-amino-6-methoxy-4,5-di(methoxycarbonyl)pyridine | 149726-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-4,5-di(methoxycarbonyl)pyridine
• 英文别名: 2-amino-4,5-dicarbomethoxy-6-methoxy pyridine；2-amino-4,5-dicarbomethoxy-6-methoxypyridine；3,4-Pyridinedicarboxylic acid, 6-amino-2-methoxy-, dimethyl ester；dimethyl 6-amino-2-methoxypyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 149726-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: FXJMTBSGFQBKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-4,5-di(methoxycarbonyl)pyridine 在 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 7-amino-5-methoxypyrido[3,4-d]pyridazin-1,4(2H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶稠合的杂环和核苷衍生物的合成和抗病毒评价

  摘要：

  几个5-氨基和5- glycosylaminopyrrolo [3,4 Ç ]吡啶-1,3（2H） -二酮衍生物和7-氨基和7- glycosylaminopyrido [3,4 d ]哒嗪-1,4（2H，3H ）-二酮衍生物分别从2-氨基和2-糖基氨基吡啶开始合成。为了制备吡咯并吡啶和吡啶并哒嗪衍生物，我们分别使用了氨水和肼一水合物。对这些化合物的体外抗病毒活性进行了评估，但没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00488-2
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到2-amino-6-methoxy-4,5-di(methoxycarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-氨基嘧啶-4（3H）-对乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的反应性。串联diels-alder / retro diels-alder（DA / RDA）反应合成2-氨基吡啶。

  摘要：

  本文讨论了6-氨基嘧啶4（3H）-一衍生物1a-d与DMAD 2的反应，2-氨基吡啶3和6-氨基-5-乙烯基嘧啶4-（3H） -酮，4和5，已经获得了作为主要产品，它可以DA / RDA反应或迈克尔加成对嘧啶衍生物的基础上进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81767-1

文献信息

• Reactivity of 6-aminopyrimidin-4(3H)-ones towards dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD). Tandem diels-alder/retro diels-alder (DA/RDA) reaction in the synthesis of 2-aminopyridines.
  作者：Justo Cobo、Celeste García、Manuel Melguizo、Adolfo Sánchez、Manuel Nogueras

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81767-1

  日期：1994.8

  The reactions of 6-aminopyrimidin-4(3H)-one derivatives, 1a-d, with DMAD, 2, are discussed in this paper, 2-aminopyridines, 3, and 6-amino-5-vinylpyrimidin-4-(3H)-ones, 4 and 5, have been obtained as main products, which can be explained on the basis of DA/RDA reactions, or Michael Addition on pyrimidine derivatives.

  本文讨论了6-氨基嘧啶4（3H）-一衍生物1a-d与DMAD 2的反应，2-氨基吡啶3和6-氨基-5-乙烯基嘧啶4-（3H） -酮，4和5，已经获得了作为主要产品，它可以DA / RDA反应或迈克尔加成对嘧啶衍生物的基础上进行说明。
• Synthesis and antiviral evaluation of pyridine fused heterocyclic and nucleosidic derivatives
  作者：Justo Cobo、Adolfo Sánchez、Manuel Nogueras、Erik De Clercq

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00488-2

  日期：1997.6

  Several 5-amino and 5-glycosylaminopyrrolo[3,4-c]pyridin-1,3(2H)-dione derivatives and 7-amino and 7-glycosylaminopyrido[3,4-d]pyridazin-1,4(2H,3H)-dione derivatives, were synthesized starting from 2-amino and 2-glycosylaminopyridines, respectively. For the preparation of pyrrolopyridine and pyridopyridazine derivatives we used ammonia and hydrazine monohydrate respectively. Those compounds were evaluated

  几个5-氨基和5- glycosylaminopyrrolo [3,4 Ç ]吡啶-1,3（2H） -二酮衍生物和7-氨基和7- glycosylaminopyrido [3,4 d ]哒嗪-1,4（2H，3H ）-二酮衍生物分别从2-氨基和2-糖基氨基吡啶开始合成。为了制备吡咯并吡啶和吡啶并哒嗪衍生物，我们分别使用了氨水和肼一水合物。对这些化合物的体外抗病毒活性进行了评估，但没有活性。

表征谱图