[palladium(II) 1-(4-N,N’,N’’-trimethylbutylammonium)-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazoledichloride]chloride | 1425725-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [palladium(II) 1-(4-N,N’,N’’-trimethylbutylammonium)-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazoledichloride]chloride
• 英文别名: Dichloropalladium;trimethyl-[4-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)butyl]azanium;chloride；dichloropalladium;trimethyl-[4-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)butyl]azanium;chloride
• CAS: 1425725-67-2
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₂N₅Pd*Cl
• 分子量: 473.141
• InChiKey: AWDPWSFKYWZERI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [palladium(II) 1-(4-N,N’,N’’-trimethylbutylammonium)-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazoledichloride]chloride
  参考文献：
  名称：

  水溶性钯点击螯合络合物：铃木-宫浦和Hiyama反应在水中的一种可重复使用的高效前催化剂

  摘要：

  水溶性离子型钯（II）含氮螯合配合物，[钯（II）1-（4- N，N '，N ''-三甲基丁基铵）-4-（2-吡啶基）-1 H -1， 1,2,3-三唑二氯化物]氯（3），是通过将1-氯-4-溴丁烷，叠氮化钠，和2-乙炔基吡啶的点击反应制备，随后的Me中quarternization 3 N和随后的反应与[钯（ cod）Cl 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）。配合物3的催化性能通过芳基溴化物的Suzuki-Miyaura和Hiyama交叉偶联反应进行了初步评估；在水中观察到优异的催化活性。TEM分析表明，催化反应后，形成了具有窄尺寸分布的小钯纳米粒子（NPs）。通过离子，二齿，含氮配体的配位和静电相互作用的协同作用使NP稳定。钯NPs的水溶液在空气中存放数月后，未检测到钯黑。通过使用NaBH 4进一步探索使用3作为前体在钯NP中的形成和氢气作为还原剂。所产生的NP在水中的Suzuki

  DOI：

  10.1002/cplu.201300067
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 对硝基氯苯 在 [palladium(II) 1-(4-N,N’,N’’-trimethylbutylammonium)-4-(2-pyridyl)-1H-1,2,3-triazoledichloride]chloride 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到1-(4-氟苯基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  水溶性钯点击螯合络合物：铃木-宫浦和Hiyama反应在水中的一种可重复使用的高效前催化剂

  摘要：

  水溶性离子型钯（II）含氮螯合配合物，[钯（II）1-（4- N，N '，N ''-三甲基丁基铵）-4-（2-吡啶基）-1 H -1， 1,2,3-三唑二氯化物]氯（3），是通过将1-氯-4-溴丁烷，叠氮化钠，和2-乙炔基吡啶的点击反应制备，随后的Me中quarternization 3 N和随后的反应与[钯（ cod）Cl 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）。配合物3的催化性能通过芳基溴化物的Suzuki-Miyaura和Hiyama交叉偶联反应进行了初步评估；在水中观察到优异的催化活性。TEM分析表明，催化反应后，形成了具有窄尺寸分布的小钯纳米粒子（NPs）。通过离子，二齿，含氮配体的配位和静电相互作用的协同作用使NP稳定。钯NPs的水溶液在空气中存放数月后，未检测到钯黑。通过使用NaBH 4进一步探索使用3作为前体在钯NP中的形成和氢气作为还原剂。所产生的NP在水中的Suzuki

  DOI：

  10.1002/cplu.201300067

文献信息

• Water-Soluble Palladium Click Chelating Complex: An Efficient and Reusable Precatalyst for Suzuki-Miyaura and Hiyama Reactions in Water
  作者：Fanzhen Kong、Chunshan Zhou、Jinyun Wang、Zhangyu Yu、Ruihu Wang

  DOI：10.1002/cplu.201300067

  日期：2013.6

  ionic, bidentate, nitrogen‐containing ligand; no palladium black was detected after the aqueous solution of palladium NPs was stored in air for months. The use of 3 as a precursor in the formation of palladium NPs was further explored by using NaBH4 and hydrogen as reductive reagents. The resulting NPs displayed different sizes, surface properties, and catalytic performances in the Suzuki–Miyaura cross‐coupling

  水溶性离子型钯（II）含氮螯合配合物，[钯（II）1-（4- N，N '，N ''-三甲基丁基铵）-4-（2-吡啶基）-1 H -1， 1,2,3-三唑二氯化物]氯（3），是通过将1-氯-4-溴丁烷，叠氮化钠，和2-乙炔基吡啶的点击反应制备，随后的Me中quarternization 3 N和随后的反应与[钯（ cod）Cl 2 ]（cod = 1,5-环辛二烯）。配合物3的催化性能通过芳基溴化物的Suzuki-Miyaura和Hiyama交叉偶联反应进行了初步评估；在水中观察到优异的催化活性。TEM分析表明，催化反应后，形成了具有窄尺寸分布的小钯纳米粒子（NPs）。通过离子，二齿，含氮配体的配位和静电相互作用的协同作用使NP稳定。钯NPs的水溶液在空气中存放数月后，未检测到钯黑。通过使用NaBH 4进一步探索使用3作为前体在钯NP中的形成和氢气作为还原剂。所产生的NP在水中的Suzuki