4,4-dichloro-3-buten-2-ol | 66543-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dichloro-3-buten-2-ol
• 英文别名: 4,4-dichloro-but-3-en-2-ol；4,4-Dichlor-but-3-en-2-ol；4,4-Dichlorobut-3-en-2-ol
• CAS: 66543-18-8
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• 分子量: 140.997
• InChiKey: LGISEBATRKKCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dichloro-3-buten-2-ol 在 盐酸 、 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,1,3-三氯-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1070,1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3-四氯丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,4-dichloro-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kooyman; Wagner, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 923,930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Julia; Bullot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1828,1832
  作者：Julia、Bullot

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .alpha.-halocinnamate esters via solvolytic rearrangement of trichloroallyl alcohols
  作者：William J. Kruper、Albert H. Emmons

  DOI：10.1021/jo00010a027

  日期：1991.5

  Aryl trichlorovinyl ketones undergo regioselective reduction to the corresponding carbinols with sodium borohydride in alcoholic solvents and are transformed to the (Z)-alpha-chlorocinnamate ester derivatives via an acid-catalyzed allylic rearrangement. Michael addition of ammonia to these ester derivatives affords cis- and/or trans-aziridine amides. The facile rearrangement allows the synthesis of d,l-phenylalanine derived from perchloroethylene and toluene.
• US4323563A
  申请人：——

  公开号：US4323563A

  公开（公告）日：1982-04-06
• US4668832A
  申请人：——

  公开号：US4668832A

  公开（公告）日：1987-05-26
• Nesmejanow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1070,1078
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——