(E)-1-(benzyloxy)-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene | 100780-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(benzyloxy)-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
• 英文别名: 1-benzyloxy-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene；1-(benzyloxy)-4-[(1E)-2-nitroprop-1-en-1-yl]benzene；1-(4-Benzyloxyphenyl)-2-nitroprop-1-ene；1-(4-Benzyloxyphenyl)-2-nitropropene；1-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 100780-36-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ZGYOAKJRIOGEBC-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(benzyloxy)-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 水 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(4-苄氧基-苯基)-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Motherwell, William B.; Simon, Ethan S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2243 - 2252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 4-苄氧基苯甲醛 在 乙二胺 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(E)-1-(benzyloxy)-4-(2-nitroprop-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙二胺：通过亨利反应和脱水一锅法合成芳基硝基烯烃的高效催化剂

  摘要：

  发现乙二胺（H 2 NCH 2 CH 2 NH 2）是芳基醛与硝基甲烷（或硝基乙烷）缩合的高效催化剂。当使用1％–2％（mol％）的乙二胺作为催化剂时，芳基醛与硝基甲烷（或硝基乙烷）的单锅反应通过回流3–10 h可有效地得到85％–的各种芳基硝基烯烃1a – 1y。产率为97％。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201201094

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Synthesis, Antiproliferative and Pro-Apoptotic Effects of Nitrostyrenes and Related Compounds in Burkitt's Lymphoma
  作者：Andrew J. Byrne、Sandra A. Bright、Darren Fayne、James P. McKeown、Thomas McCabe、Brendan Twamley、Clive Williams、Mary J. Meegan

  DOI：10.2174/1573406413666171002123907

  日期：2018.2.6

  identified as a lead target structure for the development of particularly effective compounds targeting Burkitt's lymphoma (BL). OBJECTIVES The aims of the curent study were to synthesise a panel of nitrostyrene compounds and to evaluate their activity in Burkitt's lymphoma (BL). METHODS A panel of structurally varied compounds were designed and synthesised using Henry Knoevenagel condensation reactions.

  背景技术淋巴细胞癌（淋巴瘤）约占全世界恶性疾病的12％。硝基苯乙烯支架被认为是开发针对Burkitt淋巴瘤（BL）的特别有效的化合物的主要靶标结构。目的目前的研究目的是合成一组硝基苯乙烯化合物并评估其在伯基特氏淋巴瘤（BL）中的活性。方法使用Henry Knoevenagel缩合反应设计和合成一组结构变化的化合物。单晶X射线分析证实了这些新颖结构的六个实例的E构型。还研究了许多与硝基苯乙烯有关的化合物，包括1，3-双（芳基）-2-硝基丙烯与含有硝基乙烯基药效团的杂环支架，例如3-硝基-2-苯基-2H-色烯。使用BL细胞系EBV-MUTU-1和EBV + DG-75（耐化学性）评估化合物的抗增殖活性，以建立初步的结构活性关系。结果成功建立了具有优化的硝基苯乙烯骨架和3-硝基-2-苯基-2Hchromne结构的铅化合物，在MUTU-1细胞中的典型IC50值分别为0.45 µM和0.47 µM，
• The Synthesis of 1,2,3-Triazoles from Nitroalkenes - Revisited
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1055/s-2005-918463

  日期：——

  Nitroalkenes or vicinal acetoxy nitro derivatives undergo a clean reaction with sodium azide in hot dimethyl sulfoxide to give the corresponding 1,2,3-triazoles in good yield.

  硝基烯类或邻位乙酰氧基硝基衍生物与叠氮化钠在热二甲亚砜中发生清洁反应，生成相应的 1,2,3-三唑，收率高。
• A new synthesis of pyrroles from nitroalkenes
  作者：Derek H. R. Barton、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c39850001098

  日期：——

  Nitroalkenes, or their β-acetoxynitro precursors, react with α-isocyanoacetate esters in the presence of base to give high yields of 5-unsubstituted pyrroles; some important pyrroles are easily synthesised by this method.

  在碱的存在下，硝基烯烃或它们的β-乙酰氧基硝基前体与α-异氰基乙酸酯反应，得到高产率的5-未取代的吡咯；这种方法很容易合成一些重要的吡咯。
• New amphetamine derivatives, antibodies against them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Drug Abuse Sciences, Inc.

  公开号：EP1331219A1

  公开（公告）日：2003-07-30

  Hapten-carrier conjugates capable of eliciting anti-hapten antibodies in vivo to amphetamines are disclosed. Methods of preparing the hapten-carrier conjugates and therapeutic compositions are also disclosed. A therapeutic composition containing the hapten-carrier conjugate is useful in the treatment of addiction to amphetamines. Passive immunization using antibodies raised against conjugates of the instant invention also is disclosed. The therapeutic composition is suitable for co-therapy with other conventional drugs for treatment of amphetamine abuse.

  本发明公开了能够在体内引起抗卟胺类化合物抗体的卟胺类化合物载体共轭物。还公开了制备卟胺类化合物载体共轭物和治疗组合物的方法。含有卟胺类化合物载体共轭物的治疗组合物可用于治疗对卟胺类化合物的成瘾。本发明还公开了使用针对本发明共轭物所产生的抗体进行被动免疫的方法。该治疗组合物适用于与其他传统药物联合治疗卟胺类药物滥用。