1S,2R-cis-2-methyl cyclopentanol | 25144-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1S,2R-cis-2-methyl cyclopentanol
• 英文别名: (1-S) cis methylcyclopentanol；cis-2-methylcyclopentanol；cis-2-methyl-cyclopentanol；cis-2-Methyl-cyclopentanol-(1)；cis-2-Methylcyclopentan-1-ol；cis-2-Methyl-cyclopentanol；Cyclopentanol, 2-methyl-, cis-；(1S,2R)-2-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 25144-05-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: BVIJQMCYYASIFP-RITPCOANSA-N

物化性质

• 熔点：
  17.63°C (estimate)
• 沸点：
  152.63°C (estimate)
• 密度：
  0.9379

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P243,P403
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1S,2R-cis-2-methyl cyclopentanol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (R)-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1-S) and (1-R) cis 2-methylcyclopentanols through lipase mediated resolution

  摘要：

  The lipase catalyzed enantioselective transacylation of (+/-) cis-2-methylcyclopentanol is described.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80153-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-2-hydroxycyclopentanecarboxylate 生成 1S,2R-cis-2-methyl cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective and enantioselective microbial reduction of cyclic alpha-alkyl beta-ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84603-1

文献信息

• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND THEIR USE AS MNK1 AND/OR MNK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MNK1 ET/OU MNK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014206922A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及新型.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为(I)，其中Ar，R1和R2如说明和权利要求中所定义，以及其作为MNK1(MNK1α或MNK1β)和/或MNK2(MNK2α或MNK2β)激酶抑制剂的应用，包含该制剂的药物组合物，以及使用该制剂作为治疗或改善MNK1(MNK1α或MNK1β)和/或MNK2(MNK2α或MNK2β)介导的疾病的制剂的方法。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
  申请人：SIDECAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019070742A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.

  本文描述了ASK1抑制剂，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Nucleophilic substitution of (alkoxymethylene)dimethylammonium chloride with carboxylate salts: a convenient procedure for the synthesis of esters with inversion of configuration
  作者：Anthony G. M. Barrett、Nobuyuki Koike、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1039/c39950001403

  日期：——

  Secondary alcohols are converted into benzoate esters with inversion of configuration via sequential reaction with (chloromethylene)dimethylammonium chloride and potassium benzoate.

  仲醇通过与（氯亚甲基）二甲基氯化铵和苯甲酸钾的顺序反应，转化构型而转化为苯甲酸酯。
• ANTICANCER DRUGS INCLUDING THE CHEMICAL STRUCTURES OF AN ANDROGEN RECEPTOR LIGAND AND A HISTONE DEACETYLASE INHIBITOR
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20170217903A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  A novel class of drugs for treating androgen receptor (AR) positive cancer including prostate cancer and breast cancer are described. The drugs include the chemical scaffolds of a high affinity androgen receptor ligand and a histone deacetylase inhibitor. Also described are compositions including the novel drugs and methods of treating AR positive cancer using the compositions.

  描述了一类新型药物，用于治疗雄激素受体（AR）阳性癌症，包括前列腺癌和乳腺癌。这些药物包括高亲和力的雄激素受体配体和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学支架。还描述了包含这些新型药物的组合物以及使用这些组合物治疗AR阳性癌症的方法。

表征谱图