2-phenyl-6-(chloromethyl)-pyridinium chloride | 99153-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-6-(chloromethyl)-pyridinium chloride
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-6-phenylpyridine hydrochloride；2-Chloromethyl-6-phenylpyridine hydrochloride；2-(chloromethyl)-6-phenylpyridine;hydrochloride
• CAS: 99153-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN*ClH
• 分子量: 240.132
• InChiKey: XQAUHBZVDAQOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-6-(chloromethyl)-pyridinium chloride 、 间硝基苯酚 在 potassium iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-[(3-nitrophenoxy)methyl]-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  2-aryl substituted heterocyclic compounds as antiallergic and

  摘要：

  已披露的化合物的结构式如下：其中 X 是，Y 是，Z 是，R.sup.1 是，n 为 0-5；R.sup.2 是氢、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基、三氟甲基、硝基、氰基或卤素；R.sup.3 是，W 代表键或，m 为 1-15；R.sup.4 是氢或较低的烷基；R.sup.5 是较低的烷基、单氟较低的烷基、二氟较低的烷基、多氟较低的烷基、全氟较低的烷基或；R.sup.6 是氢、较低的烷基、和它们的药用盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病，如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等方面的用途，以及作为抗炎药。

  公开号：

  US04826990A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 2-phenyl-6-(chloromethyl)-pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  带有双氧和简单铜亚胺配合物的选择性芳香族羟基化反应

  摘要：

  与配体2-（二乙氨基乙基）-6-苯基吡啶（PPN）形成双（μ-氧化）二铜配合物及其随后的侧基苯基羟基化（Holland等人，Angew。Chem。Int埃德 1999年，38，1139年至1142年）已经重新调查取得鉴于新的合成应用的发展更好地理解这种系统。为此，我们制备了一个简单的铜亚胺复杂的系统，也提供选择性的邻-通过使用分子氧作为氧化剂的芳香醛的羟基化：应用配体Ñ '-benzylidene- Ñ，Ñ二乙基乙二胺（BDED），水杨醛的制备得率很高，我们证明了该反应也通过中间的双μ-氧化铜络合物发生。在密度泛函理论的BLYP-D / TZVP级别上研究了PPN支撑的复合物的潜在反应机理，并且沿着BDED支撑的复合物的反应路径的代表性固定点的结果揭示了密切相关的机理。结果证明了将OH基团引入芳族醛中的新的简便的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201501003

文献信息

• Certain
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05103014A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is ##STR2## Y is ##STR3## Z is --(CH.sub.2).sub.n O--, --(CH.sub.2).sub.n S--, ##STR4## R.sup.1 is ##STR5## n is 0-5; R.sup.2 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, lower alkoxycarbonyl, trifluoromethyl, nitro, cyano or halo; R.sup.3 is ##STR6## W represents a bond or --O--, --S-- or ##STR7## m is 1-15; R.sup.4 is hydrogen or loweralkyl; R.sup.5 is lower alkyl, monofluoroloweralkyl, difluroloweralkyl, polyfluroloweralkyl, perfluoroloweralkyl or ##STR8## R.sup.6 is hydrogen lower alkyl, --COOR.sup.4 or ##STR9## R.sup.7 is OR.sup.4 or N(R.sup.4).sub.2 ; R.sup.8 is OR.sup.4 or N(R.sup.4).sub.2 ; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use in the treatment of leukotriene-mediated naso-bronchial obstruction airpassageway conditions, such as allergic rhinitis, allergic bronchial asthma and the like, as antiinflammatory agents.

  披露了以下式的化合物：其中X是，Y是，Z是--(CH.sub.2).sub.n O--, --(CH.sub.2).sub.n S--, R.sup.1是，n为0-5；R.sup.2是氢、较低烷基、较低烷氧基、较低烷氧羰基、三氟甲基、硝基、氰基或卤素；R.sup.3是；W代表键或--O--, --S--或m为1-15；R.sup.4是氢或较低烷基；R.sup.5是较低烷基、单氟较低烷基、二氟较低烷基、多氟较低烷基、全氟较低烷基或；R.sup.6是氢、较低烷基、--COOR.sup.4或；R.sup.7是OR.sup.4或N(R.sup.4).sub.2；R.sup.8是OR.sup.4或N(R.sup.4).sub.2；以及其药用可接受的盐，以及它们在治疗白三烯介导的鼻支气管阻塞气道疾病条件中的用途，例如过敏性鼻炎、过敏性支气管哮喘等，作为抗炎药。
• Influence of water on the formation of O2-reactive divalent metal enolate complexes of relevance to acireductone dioxygenases
  作者：Katarzyna Grubel、Gajendrasingh K. Ingle、Amy L. Fuller、Atta M. Arif、Lisa M. Berreau

  DOI：10.1039/c1dt10587f

  日期：——

  Reaction conditions were evaluated for the preparation of [(6-PhTPA)Ni(PhC(O)C(OH)C(O)Ph)]ClO4 (3) and [(6-Ph2TPA)Co(PhC(O)C(OH)C(O)Ph)]ClO4 (7), two complexes of structural relevance to the enzyme/substrate (ES) adduct in Ni(II)- and Co(II)-containing forms of acireductone dioxygenase. The presence of water in reactions directed at the preparation of 3 and 7 was found to result in isomerization of

  评价反应条件以制备 [（6-PhTPA）Ni（PhC（O）C（OH）C（O）Ph）] ClO 4（3）及[（6-Ph 2 TPA）Co（PhC（O）C（OH）C（O）Ph）] ClO 4（7），两个与酶/底物（ES）加合物具有结构相关性的复合物。镍（II）- 和 钴（II）含阿曲瑞酮双加氧酶的形式。存在的水在针对制备3和7的反应中，发现导致烯醇化物前体的异构化2-羟基-1,3-二苯丙烷-1,3-二酮得到2-氧代-2-苯基乙基苯甲酸酯。在干燥器条件下进行合成程序可减少酯的产生量，并能以高收率分离出3种酯。对该复合物进行了全面表征，包括通过X射线晶体学进行了表征。使用类似的条件6相2 TPACo含酯的体系中，仅适度影响酯的生成量，但会形成 苯甲酸酯 复杂的 （[（6-Ph 2 TPA）Co（O 2 CPh）] ClO 4，10）防止了由酯水解产生的。发现7的最佳制备方法涉及干燥条件和较短的反应
• Piperazine and piperidine compounds
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US06090812A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  A group of new piperazine and piperidine compounds having interesting advantageous pharmacological properties and have the formula (a) ##STR1## wherein A represents a heterocyclic group having 5-7 ring atoms wherein 1-3 heteroatoms selected from the group O, N and S are present, R.sub.1 is hydrogen or fluoro, R.sub.2 is C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.1-4 -alkoxy or an oxo group, and p is 0, 1 or 2, Z represents carbon or nitrogen, and the dotted line represents a single bond when Z is nitrogen, and represents a single or double bond when Z is carbon, R.sub.3 and R.sub.4 independently are hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, n has the value 1 or 2, R.sub.5 is 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl substituted at the meta-position with respect to the methylene bridge with a group Y, and optionally substituted with (R.sub.6)q, Y is a phenyl, furanyl or thienyl group, which groups may be substituted with 1-3 substituents from the group hydroxy, halogen, CF.sub.3, C.sub.1-4 -alkoxy, C.sub.1-4 -alkyl, cyano aminocarbonyl, mono- or di-C.sub.1-4 -alkylaminocarbonyl, R.sub.6 is halogen, hydroxy, C.sub.1-4 -alkoxy or C.sub.1-4 -alkyl, and q is 0, 1, 2 or 3 and salts thereof, are disclosed.

  一组新的哌嗪和哌啶化合物具有有趣的优势药理学性质，其化学式为(a) ##STR1## 其中A代表具有5-7个环原子的杂环基团，其中存在1-3个来自O、N和S的杂原子，R.sub.1为氢或氟，R.sub.2为C.sub.1-4-烷基，C.sub.1-4-烷氧基或氧代基，p为0、1或2，Z代表碳或氮，当Z为氮时，虚线表示单键，当Z为碳时，虚线表示单键或双键，R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或C.sub.1-4-烷基，n的值为1或2，R.sub.5为2-吡啶基、3-吡啶基或4-吡啶基，在与亚甲基桥相对的间位被取代为一个Y基团，可选地被(R.sub.6)q取代，Y为苯基、呋喃基或噻吩基，这些基团可以被1-3个取代基从羟基、卤素、CF.sub.3、C.sub.1-4-烷氧基、C.sub.1-4-烷基、氰基、氨基甲酰基、单-或双-C.sub.1-4-烷基氨基甲酰基的群中取代，R.sub.6为卤素、羟基、C.sub.1-4-烷氧基或C.sub.1-4-烷基，q为0、1、2或3及其盐。
• Imidazoquinolines containing other heterocyclic groups, useful as
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04703044A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  The invention provides novel imidazoquinolines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have Formula I ##STR1## wherein A is a C.sub.1 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, B is a C.sub.2 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyalkyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, hydroxy, halogen, nitro, carboxy, carboxylic lower alkyl ester, carbamoyl, carbamoyloxy, cyano, loweralkanoyl, lower alkanoylamino or trifluoromethyl, Het is a heterocyclic group chosen from imidazolyl, imidazolinyl, benzimidazolyl, thiazolyl, thiazolinyl, quinolyl, piperidyl, pryidyl, benzothiazoly and pyrimidyl, any of which heterocyclic groups may be substituted, and x is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are anti-ulcer/anti-secretory agents.

  该发明提供了新型咪唑喹啉，其制备过程和含有它们的制药组合物。化合物具有公式I，其中A是C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基链，可以是饱和或不饱和的，B是C.sub.2-C.sub.4直链或支链烷基链，可以是饱和或不饱和的，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基烷基，C.sub.1-6羟基烷基，羟基，卤素，硝基，羧基，羧酸低烷基酯，氨基甲酰基，氨基甲酰氧基，氰基，低碳酰基，低碳酰胺基或三氟甲基，Het是从咪唑基，咪唑啉基，苯并咪唑基，噻唑基，噻唑啉基，喹啉基，哌啶基，吡啶基，苯并噻唑基和嘧啶基中选择的杂环基，其中任何一个杂环基可以被取代，x为0或1，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是抗溃疡/抗分泌剂。
• Imidazoquinolines containing other heterocyclic groups
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0146370B1

  公开（公告）日：1988-10-19