(Z)-2-nitrohept-2-ene | 85149-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (Z)-2-nitrohept-2-ene
• 英文别名: 2-nitrohept-2-ene；2-Nitro-2-heptene
• CAS: 85149-03-7
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: OATTWGKMHVDFLJ-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 (Z)-2-nitrohept-2-ene 在 硫酸 作用下， 生成 3-Trimethylsilanylmethyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hwu, Jih Ru; Gilbert, Bryant A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 15, p. 5917 - 5918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 正戊醛 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(Z)-2-nitrohept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  （E）-或（Z）-硝基烯烃的简便且高度立体选择性的一锅合成。

  摘要：

  在催化量的哌啶存在下，脂族醛与硝基烷烃在4 A分子筛上反应。只需通过改变反应条件（溶剂和温度），就可以控制反应的立体化学结果，从而以高到极好的收率获得纯的（E）-和（Z）-硝基烯烃。除哌啶外，分子筛在立体化学控制中的作用似乎至关重要，特别是对于Z异构体的合成而言。

  DOI：

  10.1021/ol800224k