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(Z)-2-nitrooct-2-ene | 362056-53-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-nitrooct-2-ene
英文别名
2-Nitro-2-octene
(Z)-2-nitrooct-2-ene化学式
CAS
362056-53-9
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
NZTMOLZHWRCTTI-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-nitrooct-2-ene 在 samarium diiodide 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-methyl-2-pentyl-4-vinylidenetetrahydrofuran-3-amine
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-nitro-oct-2-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 (Z)-2-nitrooct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
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文献信息

  • Reaction of Carbanions Derived From α,β-Unsaturated Nitro Compounds With Electrophiles to Give α-Substituted Products
    作者:Noboru Ono、Isami Hamamoto、Akio Kamimura、Aritsune Kaji、Rui Tamura
    DOI:10.1055/s-1987-27907
    日期:——
    The reaction of α,β-unsaturated nitro compounds with aldehydes or electron deficient olefins, in the presence of a base provides a simple method for the preparation of α-substituted allylic nitro compounds. The initially formed allylic carbanion reacts regioselectively at the position α to the nitro group. The products formed, γ,δ-unsaturated β-nitro alcohols 2 and δ,ε-unsaturated γ-nitro ketones, esters, nitriles, and sulfones 3, can serve as useful synthetic intermediates.
    α,β-不饱和硝基化合物与醛或电子缺乏的烯烃在碱的存在下反应,提供了一种制备α-取代烯丙基硝基化合物的简单方法。最初形成的烯丙基负离子选择性地在与硝基相邻的α位置反应。所形成的产物包括γ,δ-不饱和β-硝基醇2,以及δ,ε-不饱和γ-硝基酮、酯、腈和磺酰基化合物3,这些都可以作为有用的合成中间体。
  • Facile and Highly Stereoselective One-Pot Synthesis of Either (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-Nitro Alkenes
    作者:Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella、Maria Cecilia Vergari
    DOI:10.1021/ol800224k
    日期:2008.4.1
    of catalytic amounts of piperidine over 4 A molecular sieves. Simply by changing reaction conditions (solvent and temperature) it is possible to control the stereochemical outcome of the reactions, obtaining pure (E)- and (Z)-nitro alkenes in high to excellent yields. The role of molecular sieves on the stereochemical control seems crucial in addition to that of piperidine, especially for the synthesis
    在催化量的哌啶存在下,脂族醛与硝基烷烃在4 A分子筛上反应。只需通过改变反应条件(溶剂和温度),就可以控制反应的立体化学结果,从而以高到极好的收率获得纯的(E)-和(Z)-硝基烯烃。除哌啶外,分子筛在立体化学控制中的作用似乎至关重要,特别是对于Z异构体的合成而言。
  • Franklin, Synlett, 2000, # 8, p. 1154 - 1156
    作者:Franklin
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND RELATED METHODS FOR AGRICULTURE
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US20210289794A1
    公开(公告)日:2021-09-23
    The invention comprises methods for decreasing colonization by a bacterium of a gut of a stink bug, the method comprising providing a composition comprising vanillin or an analog thereof; and delivering said composition to an egg from which the stink bug will hatch, whereby colonization by the bacterium within the gut of the stink bug hatched from the egg treated with the composition is decreased relative to a stink bug hatched from an untreated egg. In some embodiments, the decrease in colonization by the bacterium decreases the fitness of the stink bug, e.g., decreases reproductive ability, survival, rate of development, number of eggs, number of hatched eggs, adult emergence rate, body length, body width, body mass, or cuticle thickness. In some embodiments of the methods herein, the bacterial colonization-disrupting agent is an inhibitor of bacterial metabolism. In some embodiments, the bacterial colonization-disrupting agent is a polyhydroxyalkanoate (PHA) synthesis inhibitor.
  • 10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    作者:Dumez, Estelle、Faure, Robert、Dulcere, Jean-Pierre
    DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2577::aid-ejoc2577<3.0.co;2-b
    日期:——
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