4-methyl-4-nitroheptanedinitrile | 19932-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-nitroheptanedinitrile
• 英文别名: γ-Methyl-γ-nitro-pimelinsaeure-dinitril；Di-(β-cyanethyl)-nitroethan；1,2-Bis-(cyanoethyl)-nitroethan, 4-Methyl-4-nitro-heptandinitril；4-Methyl-4-nitro-heptandinitril
• CAS: 19932-75-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: QLACOZCNAGCALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-nitroheptanedinitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4-methylheptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成方法：用氢或氘直接取代硝基

  摘要：

  分别用氢化三丁基锡或氘代三丁基锡处理的氢或氘取代叔或仲脂肪族硝基化合物中的硝基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90417-4
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 丙烯腈 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-methyl-4-nitroheptanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  肽-蛋白质相互作用中侧链鉴别的实验和计算模型

  摘要：

  双 (18-crown-6) Tröger 碱受体和 4-取代的七-1,7-二基双铵盐配体已被用作模型系统来研究肽的非极性侧链与芳香腔之间的相互作用一种蛋白质。NMR滴定和NOESY/ROESY NMR光谱用于分析基于配体取代基的受体对配体的区分，定量（自由结合能）和定性（构象）。分析表明，全反对于大多数配体，无论是游离的还是与受体结合时，庚烷链的构象都是优选的，对于所有受体-配体复合物，取代基位于或部分位于受体的芳香腔内。我们估计甲基和苯基通过 CH-π 与芳族腔的自由结合能，以及组合的芳族 CH-π 和 π-π 相互作用分别为 -1.7 和 -3.3 kJ mol -1。实验结果用于评估不同计算方法的准确性，包括分子力学（MM）和密度泛函理论（DFT）方法，表明MM具有优越性。

  DOI：

  10.1002/chem.202100890

文献信息

• Low-Valent Titanium Induced Reductive Coupling of Nitriles with Nitro Compounds
  作者：Jian-xie Chen、Wen-ying Chai、Ji-lin Zhu、Ju Gao、Wei-xing Chen、Tsi-yu Kao

  DOI：10.1055/s-1993-25804

  日期：——

  The intermolecular and intramolecular coupling of a cyano group with a nitro group induced by a low-valent titanium reagent prepared from titanium tetrachloride and zinc powder was studied.

  研究了由四氯化钛和锌粉制备的低价钛试剂诱导的氰基与硝基的分子间和分子内偶联。
• The Potassium Fluoride-Catalyzed Michael Addition of Nitroalkanes
  作者：John M. Patterson、Michael W. Barnes

  DOI：10.1246/bcsj.40.2715

  日期：1967.11
• DE728531
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2361259
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Abnormal Hydrolysis of γ-Nitro-γ,γ-Disubstituted Butyric Acid Derivatives
  作者：J. C. Westfahl

  DOI：10.1021/ja01546a056

  日期：1958.7