dimethyl cyclohepta-1,3,5-triene-3,4-dicarboxylate | 39653-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl cyclohepta-1,3,5-triene-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl cyclohepta-1,3,6-triene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 39653-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: SVVIMFPIGHMVQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl cyclohepta-1,3,5-triene-3,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-bis(bromomethyl)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS AND REACTION OF 3,4-DIMETHYLENE-1,5-CYCLOHEPTADIENE

  摘要：

  标题化合物（5）是通过将 1,3,5-环庚三烯-3,4-二甲酸二甲酯转化为 3,4-双（溴甲基）-1,3,5-环庚三烯，然后用锌-铜还原法合成的。5 在室温下静置后变为螺二聚物 (13)，并与二烯烃反应生成与环庚三烯融合的 Diels-Alder 加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.961
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-(1-pyrrolidinyl)-cis,cis-2,7-cycloheptadiene-1,2-dicarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl cyclohepta-1,3,5-triene-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS AND REACTION OF 3,4-DIMETHYLENE-1,5-CYCLOHEPTADIENE

  摘要：

  标题化合物（5）是通过将 1,3,5-环庚三烯-3,4-二甲酸二甲酯转化为 3,4-双（溴甲基）-1,3,5-环庚三烯，然后用锌-铜还原法合成的。5 在室温下静置后变为螺二聚物 (13)，并与二烯烃反应生成与环庚三烯融合的 Diels-Alder 加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.961

文献信息

• COMPONENTS AND CATALYSTS FOR THE POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：HIRAHATA Wataru

  公开号：US20110269927A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A solid catalyst component for olefin polymerization comprising a titanium atom, a magnesium atom, a halogen atom, and a cycloheptapolyenedicarboxylic diester; a production method of the solid catalyst component, by contacting with one another a titanium compound, a magnesium compound, and the cycloheptapolyenedicarboxylic diester; a production method of a solid catalyst, by contacting the solid catalyst component with an organoaluminum compound; and a production method of an olefin polymer by polymerizing an olefin in the presence of the solid catalyst.

  一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，包括钛原子、镁原子、卤素原子和环庚基聚烯二羧酸二酯；一种用于制备该固体催化剂组分的生产方法，通过将钛化合物、镁化合物和环庚基聚烯二羧酸二酯彼此接触；一种用于制备固体催化剂的生产方法，通过将固体催化剂组分与有机铝化合物接触；以及在固体催化剂存在下聚合烯烃的烯烃聚合物的生产方法。
• AN IMPROVED METHOD FOR PREPARING DIMETHYL CYCLOHEPTA-1,3,5-TRIENE-3,4-DICARBOXYLATE
  作者：Mitsunori Oda、Shuichi Hayashi、Shengli Zuo、Ryuta Miyatake、Shigeyasu Kuroda、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1081/scc-100000528

  日期：2001.1

  A sequence involving bromination of dimethyl 1,3-cyclo-heptadiene-2,3-dicarboxylate (2) and subsequent double dehydrobromination provided an improved synthetic method for preparing dimethyl cyclohepta-1,3,5-triene-3,4-dicarboxylate (1). The mechanism for the dehydrobromination step is also discussed.

  1,3-环庚二烯-2,3-二甲酸二甲酯（2）的溴化和随后的双脱溴化氢的顺序为制备环庚-1,3,5-三烯-3,4-二甲酸二甲酯提供了一种改进的合成方法（ 1）。还讨论了脱溴化氢步骤的机理。
• ODA MITSUNORI; KATO KAZUO; KITAHARA YOSHIO; KURODA SHIGEYASU; MORITA NOBO+, CHEM. LETT., 1978, NO 9, 961-964
  作者：ODA MITSUNORI、 KATO KAZUO、 KITAHARA YOSHIO、 KURODA SHIGEYASU、 MORITA NOBO+

  DOI：——

  日期：——
• US8236908B2
  申请人：——

  公开号：US8236908B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• THE SYNTHESIS AND REACTION OF 3,4-DIMETHYLENE-1,5-CYCLOHEPTADIENE
  作者：Mitsunori Oda、Kazuo Kato、Yoshio Kitahara、Shigeyasu Kuroda、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1246/cl.1978.961

  日期：1978.9.5

  Title compound (5) has been synthesized by conversion of dimethyl 1,3,5-cycloheptatriene-3,4-dicarboxylate to 3,4-bis(bromomethyl)-1,3,5-cycloheptatriene followed by zinc-copper reduction. 5 changed to spiro dimer (13) on standing at room temperature and reacted with dienophiles to give Diels–Alder adducts fused with cycloheptatriene.

  标题化合物（5）是通过将 1,3,5-环庚三烯-3,4-二甲酸二甲酯转化为 3,4-双（溴甲基）-1,3,5-环庚三烯，然后用锌-铜还原法合成的。5 在室温下静置后变为螺二聚物 (13)，并与二烯烃反应生成与环庚三烯融合的 Diels-Alder 加合物。