3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 864500-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-(2-chloro-phenyl)-6-(2-fluoro-phenoxy)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)indazole-1-carboxylate
• CAS: 864500-68-5
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₂O₃
• 分子量: 438.886
• InChiKey: GGIIZJYZRVTFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。

  公开号：

  WO2005085206A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-fluorophenoxy)-3-iodoimidazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-6-(2-fluorophenoxy)indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] DERIVES D'INDAZOLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，以及包含该化合物的组合物。还提供了制备式(I)化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。

  公开号：

  WO2005085206A1

文献信息

• Indazole derivatives and methods for using the same
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20050215595A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein m, k, B, R 1 , R 2 and R 3 are those defined herein, and compositions comprising the same. Also provided are methods for preparing compounds of formula I and using the same in treating p38 mediated disorders in a patient.

  公式I的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中m、k、B、R1、R2和R3的定义如本文所述，并包括含有该化合物的组合物。还提供了制备公式I化合物的方法，并将其用于治疗患有p38介导的疾病的患者。
• Synthesis of Heteroaryl-fused Pyrazoles as P38 Kinase Inhibitors
  作者：Kristen L. McCaleb、Sarah C. Abbot、Roland J. Billedeau、Nolan J. Dewdney、Tobias Gabriel、David M. Goldstein、Michael Soth、Teresa Alejandra Trejo-Martin、Hasim Zecic

  DOI：10.3987/com-09-11808

  日期：——

  The synthesis of pyrazolo-pyridine, pyrimidine, pyrazine and pyridazine heterocycles is described. In addition, we report the utilization of 2,4-difluorophenoxide as a leaving group, to facilitate formation of the desired pyrazole adducts.
• INDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1747202A1

  公开（公告）日：2007-01-31
• US7495015B2
  申请人：——

  公开号：US7495015B2

  公开（公告）日：2009-02-24