1-tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate | 1241898-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(2-chlorobenzoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1241898-74-7
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₃
• 分子量: 323.82
• InChiKey: LXFPPOVFYFUAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-butyl [5-(3-{4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidin-1-yl}-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-2H-tetrazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中W是R1-取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N—CR5R6，C═CR5或CR13—CR5R6，Y是键或—C(O)—，a和b代表选自1到4的整数，Ar是可选择取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  US20110301143A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-tert-butyl 4-[(2-chlorophenyl)carbonyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式（I）的杂环化合物，或其药学上可接受的盐，其中W是R1-取代的杂芳基，R1是取代有酯基或羧基的杂芳基环，X-T是N—CR5R6，C═CR5或CR13—CR5R6，Y是键或—C(O)—，a和b代表选自1到4的整数，Ar是可选择取代的苯基或萘基，是硬脂酰辅酶A 9-脱饱和酶（SCD）的抑制剂。这些杂环化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用，包括心血管疾病、动脉粥样硬化、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、癌症、肝脂肪变性和非酒精性脂肪肝。

  公开号：

  US20110301143A1

文献信息

• A New Pathway for the Synthesis of Ketones from Aldehydes and Sulfonylhydrazones: Is Diazo the Key Intermediate?
  作者：Yue‐xing Wang、Li‐ping Chen、Feng‐de Cao、Bin Zhao、Zhen‐peng Li、Xiu‐fen Li、Long‐jiang Huang

  DOI：10.1002/chem.202301569

  日期：2023.9.26

  A scalable and efficient method suitable for the preparation of a wide variety of ketones via new intermediate V has been developed.

  开发了一种可扩展且高效的方法，适用于通过新的中间体V制备多种酮。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2010094126A8

  公开（公告）日：2012-03-08