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2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-cyclopropylketon | 97847-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-cyclopropylketon
英文别名
Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl(cyclopropyl)methanone
2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-cyclopropylketon化学式
CAS
97847-61-5
化学式
C11H12O
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
BIUDIAHSHUCTSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Facile syntheses of 2,4,6-cycloheptatrienyl ketones
    作者:Kurt Ritter、Michael Hanack
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94871-8
    日期:1985.1
    6-cycloheptatrienyl ketones – by two alternative routes is reported: Route 1): The adducts from the phenyl(trimethylsiloxy)-acetonitriles , known as “umpolung” reagents, and tropylium tetrafluoroborate are cleaved by triethylammonium fluoride to form the aromatic cycloheptatrienyl ketones –. Route 2): the phenyl, methyl, and cyclopropyl ketone (, , ) are prepared by treatment of the acid chloride with the corresponding
    2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告:路线1):加合物从苯基(三甲基甲硅烷)-acetonitriles ,被称为“极性转换”的试剂,和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2):苯基,甲基和环丙基酮(,,)由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI( ,,)。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。
  • RITTER K.; HANACK M., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3704-3717
    作者:RITTER K.、 HANACK M.
    DOI:——
    日期:——
  • Ritter, Kurt; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3704 - 3717
    作者:Ritter, Kurt、Hanack, Michael
    DOI:——
    日期:——
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