pthalic anhydride | 5383-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: pthalic anhydride
• 英文别名: 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)benzoyl chloride；4-phthalimidobenzoyl chloride；4-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)benzoyl chloride；4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)benzoyl chloride
• CAS: 5383-83-5
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₃
• 分子量: 285.686
• InChiKey: FNRMKWRCWZVXAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pthalic anhydride 在 三氯化铝 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-Aminobenzoyl)-1,3-dihydro-5-methyl-3H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（4-胍基苯甲酰基）-2-咪唑酮和相关化合物：磷酸二酯酶抑制剂和具有组合组胺 H2 受体激动剂和 PDE III 抑制剂活性的新型强心剂

  摘要：

  合成了一系列新型正性肌力药物，旨在结合咪唑酮型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂依诺昔酮和胍型组胺 H2 受体激动剂阿普米啶的药效团。所有化合物都是对位取代的 4-苯甲酰基-5-烷基-2-咪唑酮。通过对（杂）芳基烷基取代基，特别是通过咪唑基丙基胍基团引入 H2 激动作用。此外，还制备了类似的脲、氰基胍、烷基胍羧酸盐和酰胺。这些官能团要么直接连接到苯环上，要么通过适当的间隔基连接。筛选化合物在分离的电刺激豚鼠乳头肌中的正性肌力活性和抑制 PDE III（cGMP 抑制的 cAMP PDE，从豚鼠心脏分离）。获得的强心剂要么是 PDE III 抑制剂，其中一些药物的效力是依诺昔酮的 3 倍，要么是结合了 PDE III 抑制剂和组胺 H2 受体激动剂活性的药理学杂种。这些混合物是乳头肌中最有效的正性肌力物质，可能是由于它们的协同作用机制。通过用 H2 拮抗剂法莫替丁 (10 μM) 预处理以及使用离体

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281005
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 三乙烯二胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溶剂黄146 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 pthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  通过一氧化碳的原位生成钯催化的芳基（伪）卤化物的氯羰基化反应。

  摘要：

  已经开发了一种有效的钯催化的芳基（假）卤化物的氯羰基化反应，该反应可以使用多种羧酸衍生物。使用丁酰氯作为CO和Cl的混合来源，就不需要有毒的气态一氧化碳，从而促进了从容易获得的芳基（伪）卤化物合成高价值产品的需求。钯（0），黄药和胺碱的组合对于促进这种广泛适用的催化反应至关重要。总体而言，该反应可通过原位生成的芳酰氯的转化获得多种含羰基的产物。结合实验和计算研究，可以支持涉及原位生成CO的反应机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202005891

文献信息

• Synthesis and Neuropeptide Y Y1 Receptor Antagonistic Activity ofN,N-Disubstituted ω-Guanidino- and ω-Aminoalkanoic Acid Amides
  作者：Manfred Müller、Sebastian Knieps、Karin Geßele、Stefan Dove、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19973301104

  日期：——

  receptor antagonist activity. In search of new chemical leads for the development of more potent NPY antagonists, a series of N,N‐disubstituted ω‐guanidino and ω‐aminoalkanoic acid amides were synthesized on the basis of structure‐activity relationships and molecular modeling studies of arpromidine and related imidazolylpropylguanidines. In one group of compounds the imidazole ring was retained whereas

  强效的阿普脒型组胺 H2 受体激动剂，如 BU-E-76 (He 90481) 是首批报告显示弱神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂活性的非肽类药物之一。为了寻找新的化学线索以开发更有效的 NPY 拮抗剂，基于阿普米啶和相关药物的结构-活性关系和分子模型研究，合成了一系列 N,N-双取代 ω-胍基和 ω-氨基链烷酸酰胺。咪唑基丙基胍。在一组化合物中，咪唑环被保留，而在第二组中，它被苯酚基团取代，代表 NPY 中 Tyr36 的推定模拟物。虽然替换模式还没有优化，标题化合物是人红白血病 (HEL) 细胞中的 NPY Y1 拮抗剂（Ca2 + 测定），pKB 值在 6.3-6.6 范围内。对于在离体豚鼠右心房中测试的代表性新物质，未发现组胺 H2 受体激动作用。在 N-（二苯基烷基）酰胺系列中，具有三亚甲基链的化合物是比乙烯同系物更具活性的 Y1 拮抗剂。关于 ω - 氨基或 ω - 胍基
• Functionalised acyl ferrocenes: Crystal and molecular structures of 4-aminobenzoylferrocene, 4-hydroxybenzoylferrocene and 1,1′-bis( 4-hydroxybenzoyl) ferrocene
  作者：Attila C. Bényei、Christopher Glidewell、Philip Lightfoot、Brodyck J.L. Royles、David M. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00079-x

  日期：1997.7

  FcCOC6H4OH 1f and Fcd(COC6H4OH)22f respectively. Acylation of ferrocene using 4-phthalimidobenzoyl chloride yields 4-(phthalimidobenzoyl)ferrocene 1c, hydrazinolysis of which yields FcCOC6H4NH2-4 1d. Crystal structures are reported for 1d, 1f and 2f: in 1d and 1f the molecules are linked into spiral chains by means of N-H ⋯ O=C and O-H ⋯ O=C hydrogen bonds respectively; in 2f the O-H ⋯ O=C hydrogen bonds link

  报道了针对FcCOC 6 H 4 F-4 1a，FcCOC 6 H 4 OMe-4 1b和Fcd（COC 6 H 4 OMe-4）2 2b [Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）; Fcd =（C 5 H 4）Fe（C 5 H 4）]：在1,1,2-三氯乙烷中使用AlCl 3将1b和2b脱甲基，得到FcCOC 6 H 4 OH 1f和Fcd（COC 6 H 4 OH）2 2f。使用4-邻苯二甲酰亚胺基苯甲酰氯酰化二茂铁产生4-（邻苯二甲酰亚胺基苯甲酰基）二茂铁1c，其肼解作用产生FcCOC 6 H 4 NH 2 -4 1d。报告了1d，1f和2f的晶体结构：在1d和1f中，分子分别通过NH⋯O = C和OH⋯O = C氢键连接成螺旋链；在2楼 OH = O = C的氢键将中心对称分子连接成连续的二维网络，其中两个独立的集合相互交织。
• Identification of 1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives as potent ALK-L1196M inhibitors
  作者：Yunju Nam、Dongkeun Hwang、Namdoo Kim、Hong-Seog Seo、Khalid B. Selim、Taebo Sim

  DOI：10.1080/14756366.2019.1639694

  日期：2019.1.1

  Abstract Anaplastic lymphoma kinase (ALK) has been recognised as a promising molecular target of targeted therapy for NSCLC. We performed SAR study of pyrazolo[3,4-b]pyridines to override crizotinib resistance caused by ALK-L1196M mutation and identified a novel and potent L1196M inhibitor, 10g. 10g displayed exceptional enzymatic activities (<0.5 nM of IC50) against ALK-L1196M as well as against ALK-wt

  抽象的 间变性淋巴瘤激酶（ALK）已被认为是NSCLC靶向治疗的有希望的分子靶标。我们进行了吡唑并[3,4-b]吡啶的SAR研究，以克服由ALK-L1196M突变引起的克唑替尼耐药性，并确定了一种新型有效的L1196M抑制剂10g。10g表现出对ALK-L1196M和ALK-wt优异的酶促活性（IC 50 <0.5 nM ）。此外，10g是ROS1的强效抑制剂（IC 50 <0.5 nM ），相对于c-Met表现出优异的选择性。而且10g通过凋亡和ALK信号传导阻滞，强烈抑制具有EML4-ALK的ALK-L1196M-Ba / F3和H2228细胞的增殖。分子对接研究的结果表明，与克唑替尼相反，10g与ALK-L1196M激酶结构域中的M1196有良好的相互作用，并与K1150和E1210形成氢键。这项SAR研究为新型和有效的ALK Gatekeeper突变体抑制剂的设计提供了有用的见识。
• Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature
  作者：Wenzhang Xiong、Qiu Shi、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/jacs.2c07529

  日期：2022.8.31

  Phenols are important organic molecules because they have found widespread applications in many fields. Herein, an efficient and practical approach to prepare phenols from benzoic acids via simple organic reagents at room temperature is reported. This approach is compatible with various functional groups and heterocycles and can be easily scaled up. To demonstrate its synthetic utility, bioactive molecules

  酚类是重要的有机分子，因为它们在许多领域都有广泛的应用。本文报道了一种在室温下通过简单的有机试剂从苯甲酸制备酚类的有效实用方法。这种方法与各种官能团和杂环兼容，并且可以轻松放大。为了证明其合成效用，生物活性分子和不对称六芳基苯已通过利用这种转变作为战略步骤来制备。机理研究表明，关键的迁移步骤涉及游离碳正离子而不是自由基中间体。考虑到苯甲酸的丰富性和酚类的实用性，预计该方法将在有机合成中得到广泛的应用。
• Synthesis of a tetrafluoro-substituted aryl azide and its protio analog as photoaffinity labeling reagents for the estrogen receptor
  作者：Kevin G. Pinney、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00009a037

  日期：1991.4

  A tetrafluoro-substituted aryl azide 1 and its protio analogue 2, both photoaffinity labeling reagents for the estrogen receptor, have been prepared by direct coupling of the appropriately substituted 4-azidobenzoyl chloride with the electron rich C-3 of 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]thiophene 3. This represents a rare example of aryl azide stability under Friedel-Crafts acylation conditions. Alternatively, the protio analogue 2 can also be prepared with the azide functionality masked as a phthaloyl-protected arylamine, and the tetrafluoro analogue 1, by direct displacement of a pentafluoroaryl derivative 20 with NaN3. Solution photolysis of tetrafluoro-substituted aryl azide (bis-methyl ether) 15 and its protio analogue 16 in toluene at 30-degrees-C results in relatively high yields of products derived from C-H insertion. Both azides 1 and 2 demonstrate favorable relative binding affinity (RBA) (1 = 10%, 2 = 66%, estradiol = 100%) and photoinactivation efficiency (1 = 43%, 2 = 55% at 30 min) for the estrogen receptor (ER). The synthesis of both azides has been modified to accommodate a palladium-catalyzed tritium gas hydrogenolysis of an iodoaryl precursor at a late stage in the synthetic sequence, as will be needed to prepare them in radiolabeled form, and this procedure has been verified by deuteration. This pair of compounds will allow a detailed evaluation of the role that fluorine substitution plays in the photochemistry and photocovalent attachment behavior of aryl azides in a complex biochemical system, the estrogen receptor. The radiosynthesis and further biochemical results will be presented elsewhere.