2-[(4-羧基苯基)氨基甲酰]苯甲酸 | 19368-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(4-羧基苯基)氨基甲酰]苯甲酸
• 英文名称: 2-[(4-carboxyphenyl)aminocarbonyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-carboxyphenylcarbamoyl)benzoic acid；4-(2-carboxy-benzoylamino)-benzoic acid；N-(4-Carboxy-phenyl)-phthalamidsaeure；4-(2-Carboxy-benzoylamino)-benzoesaeure；4-(2-Carboxy-benzamino)-benzoesaeure；2-[(4-Carboxyphenyl)carbamoyl]benzoic acid
• CAS: 19368-10-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₅
• 分子量: 285.256
• InChiKey: DGZLMOPIPKVXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-羧基苯基)氨基甲酰]苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以73%的产率得到N-(4-羰苯基)酞亚酸
  参考文献：
  名称：

  取代邻苯二酸在乙酸溶液中的环化。取代的N-苯基邻苯二甲酰亚胺形成的动力学研究

  摘要：

  已经制备了一种新颖的和十种已知的取代的3'-和4'-邻苯二酸。通过加热，将它们环化为两个新的和九个已知的取代的N-苯基邻苯二甲酰亚胺。冰醋酸。邻苯二酸和酰亚胺已经详细描述了特征并给出了光谱数据。的动力学环化对苯二酸的苯酚进行了详细的研究，结果发现一个复杂的机理正在发挥作用。最初涉及的是可逆的溶剂 辅助分子内亲核攻击 酰胺 氮 在 羧酸 羰。明确的证据表明，存在长寿命的中间体可以作为前体酰亚胺编队。使用快速预平衡模型对观察到的动力学进行合理化，然后将中间体缓慢分解为酰亚胺。观察到的用于预平衡的速率常数显示出行为良好的线性Hammett图（ρ  = -1.1），而用于形成酰亚胺 不要。

  DOI：

  10.1039/b008399m
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-甲苯基)酞酰亚胺 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-[(4-羧基苯基)氨基甲酰]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Michael, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two novel macrocyclic organotin(<scp>iv</scp>) carboxylates based on amide carboxylic acids
  作者：Xiao Xiao、Lisong Yan、Zemin Mei、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1039/c3ra46198j

  日期：——

  Two novel macrocyclic organotin(IV) carboxylates [(n-Bu2Sn)L1]2•C7H8 (1) (L1 = 2-(4-carboxyphenylcarbamoyl)benzoic acid) and [(n-Bu2Sn)L2]3•H2O (2) (L2 = 5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-isophthalic acid) were generated by the reactions of dibutyltin oxide with amide dicarboxylic acids and characterized by elemental analysis, IR, 1H and 13C NMR spectroscopy. X-ray crystallography diffraction

  两种新型大环有机锡（IV）羧酸盐[（n -Bu 2 Sn）L 1 ] 2 •C 7 H 8（1）（L 1 = 2-（4-羧基苯基氨基甲酰基）苯甲酸）和[（n- Bu 2 Sn ）L 2 ] 3 •H 2 O（2）（L 2 = 5-（1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-间苯二甲酸）是由二丁基氧化锡与酰胺二羧酸，通过元素分析，IR，1 H和13进行表征13 C NMR光谱。X射线晶体衍射分析表明1是二核二羧酸盐环，而2是三核三羧酸盐大环。在分子间相互作用的帮助下，1和2构造了充满空腔的超分子3D架构。游离甲苯和水分子分别以1和2的形式位于腔中。热分析表明，配合物2在热方面比1更稳定。还研究了1和2的抗肿瘤活性。
• Functionalised acyl ferrocenes: Crystal and molecular structures of 4-aminobenzoylferrocene, 4-hydroxybenzoylferrocene and 1,1′-bis( 4-hydroxybenzoyl) ferrocene
  作者：Attila C. Bényei、Christopher Glidewell、Philip Lightfoot、Brodyck J.L. Royles、David M. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00079-x

  日期：1997.7

  FcCOC6H4OH 1f and Fcd(COC6H4OH)22f respectively. Acylation of ferrocene using 4-phthalimidobenzoyl chloride yields 4-(phthalimidobenzoyl)ferrocene 1c, hydrazinolysis of which yields FcCOC6H4NH2-4 1d. Crystal structures are reported for 1d, 1f and 2f: in 1d and 1f the molecules are linked into spiral chains by means of N-H ⋯ O=C and O-H ⋯ O=C hydrogen bonds respectively; in 2f the O-H ⋯ O=C hydrogen bonds link

  报道了针对FcCOC 6 H 4 F-4 1a，FcCOC 6 H 4 OMe-4 1b和Fcd（COC 6 H 4 OMe-4）2 2b [Fc =（C 5 H 5）Fe（C 5 H 4）; Fcd =（C 5 H 4）Fe（C 5 H 4）]：在1,1,2-三氯乙烷中使用AlCl 3将1b和2b脱甲基，得到FcCOC 6 H 4 OH 1f和Fcd（COC 6 H 4 OH）2 2f。使用4-邻苯二甲酰亚胺基苯甲酰氯酰化二茂铁产生4-（邻苯二甲酰亚胺基苯甲酰基）二茂铁1c，其肼解作用产生FcCOC 6 H 4 NH 2 -4 1d。报告了1d，1f和2f的晶体结构：在1d和1f中，分子分别通过NH⋯O = C和OH⋯O = C氢键连接成螺旋链；在2楼 OH = O = C的氢键将中心对称分子连接成连续的二维网络，其中两个独立的集合相互交织。
• [EN] PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHTALANILATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2011026107A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.

  本发明提供了抗微生物化合物和组合物，以及使用它们的方法。这些化合物和组合物包括，例如，I-X公式中的任何一种化合物。本发明进一步提供了制备这些化合物的方法，并提供了有用的中间体。这些化合物可以具有高度特异性和选择性活性，例如抗菌活性和/或酶抑制活性。因此，这些化合物和组合物可以用于治疗细菌感染，或者在体外或体内抑制或杀死细菌。
• Compounds and methods for inducing chondrogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10166237B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention provides compounds and compositions for the amelioration of arthritis and joint injuries by inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes.

  本发明提供了通过诱导间充质干细胞转化为软骨细胞来改善关节炎和关节损伤的化合物和组合物。
• Ludwig; Georgescu, 1937, vol. 39, p. 41,53
  作者：Ludwig、Georgescu

  DOI：——

  日期：——