2,6-dimethyl-hepta-2,5-diene-4-one-1,1,1,2',2',2'-d6 | 287097-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-hepta-2,5-diene-4-one-1,1,1,2',2',2'-d6
• 英文别名: 1,1,1-Trideuterio-6-methyl-2-(trideuteriomethyl)hepta-2,5-dien-4-one；1,1,1-trideuterio-6-methyl-2-(trideuteriomethyl)hepta-2,5-dien-4-one
• CAS: 287097-36-3
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 144.162
• InChiKey: MTZWHHIREPJPTG-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1,2,4-三吖啉-3,5-二酮 、 2,6-dimethyl-hepta-2,5-diene-4-one-1,1,1,2',2',2'-d6 以 苯 为溶剂， 生成 5-Deuteriooxy-2-[1,1-dideuterio-6-methyl-4-oxo-2-(trideuteriomethyl)hepta-1,5-dien-3-yl]-4-methyl-1,2,4-triazol-3-one 、 4-Methyl-1-[7,7,7-trideuterio-2-methyl-4-oxo-6-(trideuteriomethyl)hepta-1,5-dien-3-yl]-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  三唑啉二酮与共轭烯酮的烯反应中的同位素效应和顺选择性：叠氮基亚胺或开放的中间机理？

  摘要：

  4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（MTAD）与佛尔酮-d（6）（5-d（6））的烯键反应显示出反向的β-次级同位素效应和异丁烯氧化物-d（3）（7-d（3））的合成选择性为93％。这些结果与在速率确定步骤中涉及形成叠氮化im中间体的机理一致。开放的双自由基或偶极中间体被它们排除在外。

  DOI：

  10.1021/ol000109b
• 作为产物：
  描述：

  生成 2,6-dimethyl-hepta-2,5-diene-4-one-1,1,1,2',2',2'-d6
  参考文献：
  名称：

  三唑啉二酮与共轭烯酮的烯反应中的同位素效应和顺选择性：叠氮基亚胺或开放的中间机理？

  摘要：

  4-甲基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮（MTAD）与佛尔酮-d（6）（5-d（6））的烯键反应显示出反向的β-次级同位素效应和异丁烯氧化物-d（3）（7-d（3））的合成选择性为93％。这些结果与在速率确定步骤中涉及形成叠氮化im中间体的机理一致。开放的双自由基或偶极中间体被它们排除在外。

  DOI：

  10.1021/ol000109b