(-)-(α)-<<<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amino>methyl>-(α)-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-(2-propenyloxy)benzenemethane | 153225-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(α)-<<<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amino>methyl>-(α)-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-(2-propenyloxy)benzenemethane
• 英文别名: (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(4-prop-2-enoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 153225-90-2
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₄Si
• 分子量: 471.712
• InChiKey: ABHPBUYDMKVQRU-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  537.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(α)-<<<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amino>methyl>-(α)-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-(2-propenyloxy)benzenemethane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 地诺帕明
  参考文献：
  名称：

  光学活性氰醇的合成应用。羟酰胺，戊酰胺和爱琴碱，强心药多巴胺和支气管扩张剂沙丁胺醇的一些类似物的对映选择性合成

  摘要：

  天然羟酰胺，（-）-氨甲酰胺和（-）-aegeline以及强心药（-）-地巴胺已通过对位甲氧基或对位烯丙氧基苯甲醛通过合成的手性形式以高总收率（> 65％）的方式制备涉及醛的对映选择性氢氰化的序列。已经使用相似的化学方法以高收率和良好的对映体过量来制备支气管扩张剂（-）-沙丁胺醇的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85686-6
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-(2-丙烯氧基)苯基)乙腈 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (-)-(α)-<<<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>amino>methyl>-(α)-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-4-(2-propenyloxy)benzenemethane
  参考文献：
  名称：

  光学活性氰醇的合成应用。羟酰胺，戊酰胺和爱琴碱，强心药多巴胺和支气管扩张剂沙丁胺醇的一些类似物的对映选择性合成

  摘要：

  天然羟酰胺，（-）-氨甲酰胺和（-）-aegeline以及强心药（-）-地巴胺已通过对位甲氧基或对位烯丙氧基苯甲醛通过合成的手性形式以高总收率（> 65％）的方式制备涉及醛的对映选择性氢氰化的序列。已经使用相似的化学方法以高收率和良好的对映体过量来制备支气管扩张剂（-）-沙丁胺醇的类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85686-6

文献信息

• A synthesis of (−)-denopamine
  作者：Roger F.C. Brown、W.Roy Jackson、Tom D. McCarthy

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80062-2

  日期：1993.10

  The important cardiac drug, (-)-denopamine, has been synthesised in 68% overall yield from para-allyloxybenzaldehyde via (R)-2-hydroxy-2-[(2-propenyloxy)phenyl]acetonitrile