(4S)-4-isopropyl-3-(1-oxopropyl)-1,3-thiazolidine-2-thione | 102831-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-isopropyl-3-(1-oxopropyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
• 英文别名: (S)-4-isopropyl-N-propanoyl-1,3-thiazolidine-2-thione；3-Propionyl-(4S)-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione；1-[(4S)-4-(propan-2-yl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-1-one；1-[(4S)-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]propan-1-one
• CAS: 102831-92-5
• 化学式: C₉H₁₅NOS₂
• 分子量: 217.356
• InChiKey: LUMSKZAOAHMEGE-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-isopropyl-3-(1-oxopropyl)-1,3-thiazolidine-2-thione 在 咪唑 、 四氯化钛 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与非手性N-乙酰噻唑烷硫酮试剂的双非对映选择性乙酸羟醛反应

  摘要：

  描述了使用基于N-乙酰基噻唑烷硫酮的手性助剂1和2和手性醛的双非对映选择性乙酸酯羟醛反应。带有α-烷基立体中心的醛表现出中等水平的双非对映异构，而带有α-或β-烷氧基取代的醛则几乎没有或没有双非对映异构。在所研究的所有情况下，反应的立体选择性均取决于试剂而不是底物。

  DOI：

  10.1021/jo0605694
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (4S)-4-isopropyl-3-(1-oxopropyl)-1,3-thiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Fungicidal Activity of Simple Structural 1,3-Thiazolidine-2-Thione Derivatives

  摘要：

  A series of simple structural 1,3-thiazolidine-2-thione derivatives with various substituents on the S-, N-, 4-, and 5-positions was synthesized with high yields from various vicinal amino alcohols via two steps and screened for their antifungal activity. Bioassay results reveal that some thiazolidine-2-thione derivatives show strong antifungal activities against P. capsici, G. zeae, S. sclerotiorum, A. alternata, B. cinerea, or R. solani. The SAR analysis indicates that N-acyl substituted and 4-alkyl substituents can enhance the antifungal activity. Notably, 4-isopropyl-N-propionylthiazoldine-2-thione shows excellent activity against B. cinerea and G. zeae with IC50 values at 3.7 mu g/mL and 6.5 mu g/mL, respectively, and 4-isobutyl-N-propionylthiazoldine-2-thione shows remarkable fungicidal activity against R. solani, S. sclerotiorum, and G. zeae with IC50 values at 1.0 mu g/mL, 12.1 mu g/mL, and 11.0 mu g/mL, respectively.

  DOI：

  10.1080/10426507.2014.931399

文献信息

• Total Synthesis of the Bis-silyl Ether of (+)-15-<i>epi</i>-Aetheramide A
  作者：Omkar Revu、Kavirayani R. Prasad

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02535

  日期：2017.1.6

  depsipeptide aetheramide A was attempted by three different approaches. The first approach to form the macrolactone involving macrolactonization to form the C1–C21 bond and the second approach using a ring-closing metathesis (RCM) strategy to form the C10–C11 olefinic bond failed. The third approach starting from R-mandelic acid, involving the RCM reaction to install the C18–C19 ring junction, was successful

  通过三种不同的方法尝试合成大内酯二肽醚醚酰胺A。形成大内酯的第一种方法涉及大内酯化以形成C1-C21键，第二种方法使用闭环易位（RCM）策略形成C10-C11烯烃键。第三种方法是从R-扁桃酸开始的，涉及RCM反应以安装C18-C19环键，成功地组装了大内酯。
• Stereoselective Addition of Titanium Enolates to Functionalized Acetals: A Novel Approach to the γ-Amino Acid of Bistramides and FR252921
  作者：Pedro Romea、Fèlix Urpí、Erik Gálvez、Ricard Parelló

  DOI：10.1055/s-0028-1087351

  日期：2008.12

  Dialkyl acetals containing other functional groups can participate in stereoselective coupling reactions with chiral titanium enolates. Such an approach provides the protected γ-amino acid present in bistramides and FR252921 in a highly efficient manner.

  含有其他功能团的二烷基乙缩醛可以与手性钛烯醇盐参与立体选择性耦合反应。这种方法高效地提供了在双三肽和FR252921中存在的保护γ-氨基酸。
• Stereoselective Aminoxylation of Biradical Titanium Enolates with TEMPO
  作者：Alejandro Gómez-Palomino、Miquel Pellicena、Juan Manuel Romo、Ricard Solà、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1002/chem.201402127

  日期：2014.8.4

  developed. A wide array of functional groups on the acyl moiety, including alkyl and aryl substituents, olefins, esters, or α‐cyclopropyl, as well as α‐trifluoromethyl groups, are well tolerated. This transformation can therefore produce the α‐aminoxylated adducts in excellent yields with high diastereomeric ratios (d.r.). In turn, parallel additions to the α,β‐unsaturated N‐acyl counterparts give the corresponding

  已开发出用TEMPO对（S）-N-酰基-4-苄基-5,5-二甲基-1,3-恶唑烷-2-酮进行高效，简单的氨基氧化钛（IV）氨基氧化反应的方法。酰基部分上的各种官能团（包括烷基和芳基取代基，烯烃，酯或α-环丙基）以及α-三氟甲基均具有良好的耐受性。因此，这种转化可以以高非对映异构体比率（dr）的高收率生产出α-氨基羟化的加合物。反过来，对α，β-不饱和N进行平行加成酰基对应物以中等到良好的产率提供了具有完全区域选择性的相应γ加合物。除去哌啶基部分或手性助剂，可在温和条件下以高收率将生成的加合物转化为对映体纯的α-羟基羧基衍生物，醇或酯。最后，提出了一种新的基于钛（IV）烯酸酯的双自由基特征的力学模型。
• Stereoselective Synthesis of Quaternary Center Bearing Azetines and Their β-Amino Acid Derivatives
  作者：Christopher J. MacNevin、Rhonda L. Moore、Dennis C. Liotta

  DOI：10.1021/jo7018202

  日期：2008.2.1

  We describe here the use of a stable, four-membered azetine heterocycle for the preparation of highly substituted β-amino acid derivatives. Imidazolidinone chiral auxiliaries were found to eliminate a competitive reaction pathway that had been present under previously reported conditions for azetine synthesis. The ephedrine derived imidazolidin-2-one 21 was allowed to react as its chlorotitanium enolate

  我们在这里描述了稳定的四元氮杂环丁烷杂环在制备高度取代的β-氨基酸衍生物中的用途。发现咪唑烷酮手性助剂消除了在先前报道的氮杂环丁烷合成条件下已经存在的竞争性反应途径。使麻黄碱衍生的咪唑烷基-2-酮21在优化的条件下，以其氯钛酸烯醇酯与O-甲基或-苄基肟反应，以克为单位更好地接触沸腾。还发现了这些氮杂环丁烷在完全非对映异构控制下进行烷基化，从而提供了一个四元中心。随后的苯甲酰氯开环和辅助裂解提供相应的β2,2,3-氨基羰基衍生物的收率很高。
• New Approach to the Stereoselective Synthesis of Tertiary Methyl Ethers
  作者：Begoña Checa、Erik Gálvez、Ricard Parelló、Miriam Sau、Pedro Romea、Fèlix Urpí、Mercè Font-Bardia、Xavier Solans

  DOI：10.1021/ol9005135

  日期：2009.5.21

  acid-mediated addition of titanium enolates from 1 to dimethyl ketals of aliphatic methyl ketones followed by removal of the chiral auxiliary furnishes enantiomerically pure derivatives containing a tertiary methyl ether and a contiguous stereocenter in a straightforward manner.

  路易斯酸介导的从1到脂肪族甲基酮的二甲基缩酮的烯醇钛的加成，然后除去手性助剂，以直接的方式提供了含有叔甲基醚和连续的立体中心的对映体纯衍生物。