6-chloro-2-(methylthio)methyl-3-trifluoromethylaniline | 72763-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(methylthio)methyl-3-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 3-amino-4-chloro-2-methylthiomethylbenzotrifluoride；6-chloro-2-(methylsulfanylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 72763-19-0
• 化学式: C₉H₉ClF₃NS
• 分子量: 255.691
• InChiKey: YDHVRGQYDNFVHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(methylthio)methyl-3-trifluoromethylaniline 在 镍 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-甲基-3-三氟甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride from

  摘要：

  这项发明涉及一种制备3-氨基-2-甲基苯三氟化物的新型方法，以及该方法产生的某些新型中间体。3-氨基-2-甲基苯三氟化物是一种关键中间体，可用于制备有价值的治疗剂，例如2-(2-甲基-3-三氟甲基)苯胺基烟酸。

  公开号：

  US04209464A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 3-氨基-4-氯三氟甲苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到6-chloro-2-(methylthio)methyl-3-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-3-三氟甲基苯胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的合成方法，该方法以2‑氯‑3‑三氟甲基苯胺为原料，通过在2‑氯‑3‑三氟甲基苯胺上引入甲硫基，与磺酰氯反应将甲硫基转换为氯甲基再中和加氢的方式得到纯品2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺，合成路线为本发明制备方法采用更为经济的原料，制备方法简便，没有有毒物质参与，收率达到70％，得到的产品纯度高于99％，具有良好的经济意义，适于工业放大生产。

  公开号：

  CN108911989B

文献信息

• Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride and the
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04172095A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  This invention relates to a novel process for preparing 3-amino-2-methylbenzotrifluoride from 4-X-substituted-2-methylthiomethylbenzotrifluorides. The former compounds are useful in the preparation of anilino-nicotinic and anilino-anthranilic acids exhibiting analgesic, anti-inflammatory or anti-diarrheal properties. Some of the intermediates are novel per se.

  这项发明涉及一种从4-X-取代-2-甲硫甲基苯三氟化物制备3-氨基-2-甲基苯三氟化物的新工艺。前述化合物在制备具有镇痛、抗炎或抗腹泻特性的苯胺-烟酸和苯胺-间苯二甲酸方面具有用途。其中一些中间体本身是新颖的。
• 2-甲基-3-三氟甲基苯胺的制备方法
  申请人：和鼎（南京）医药技术有限公司

  公开号：CN114890902A

  公开（公告）日：2022-08-12

  本公开涉及一种2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，主要包括两个步骤：在低温下向溶剂I与二甲基硫醚的体系中通氯气，先滴加化合物I，再滴加有机碱I，升温反应，经后处理得到化合物II；向反应器中加入溶剂II、化合物II和活化锌合金，升温，回流，搅拌，然后向反应体系中滴加醋酸，反应得到2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺。本公开的方案缩短了反应路线，反应更加温和、环保，大大提高了反应安全性，同时，反应收率更高。
• US4172095A
  申请人：——

  公开号：US4172095A

  公开（公告）日：1979-10-23
• US4209464A
  申请人：——

  公开号：US4209464A

  公开（公告）日：1980-06-24
• US5449831A
  申请人：——

  公开号：US5449831A

  公开（公告）日：1995-09-12