indolizine-1,2,3-triyltris((4-fluorophenyl)methanone) | 1393956-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: indolizine-1,2,3-triyltris((4-fluorophenyl)methanone)
• 英文别名: [2,3-Bis(4-fluorobenzoyl)indolizin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone；[2,3-bis(4-fluorobenzoyl)indolizin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1393956-14-3
• 化学式: C₂₉H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 483.446
• InChiKey: HWSCITWRHIOUGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到indolizine-1,2,3-triyltris((4-fluorophenyl)methanone)
  参考文献：
  名称：

  一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法，该方法是在有机溶剂中，在氧气氛围下，用一种吡啶与一种溴代物作为反应底物，在铜化物催化条件下一步反应得到1、2、3全取代中氮茚衍生物；该合成方法具有起始原料和催化剂价格便宜易得，原子经济效益高，目标产物产率高，仅需一步合成反应，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。

  公开号：

  CN108752338B

文献信息

• Convergent domino synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines from methyl ketones and pyridines via self-division of labor strategy
  作者：Yan Yang、Meng Gao、Dong-Xue Zhang、Liu-Ming Wu、Wen-Ming Shu、An-Xin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.091

  日期：2012.9

  A highly efficient method for the synthesis of 1,2,3-triaroylindolizines has been established from readily available methyl ketones and pyridines in the presence of iodine. This reaction also examplified the self-division of labor strategy in convergent domino synthesis. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法
  申请人：南京信息工程大学

  公开号：CN108752338B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一种1、2、3全取代中氮茚衍生物的制备方法，该方法是在有机溶剂中，在氧气氛围下，用一种吡啶与一种溴代物作为反应底物，在铜化物催化条件下一步反应得到1、2、3全取代中氮茚衍生物；该合成方法具有起始原料和催化剂价格便宜易得，原子经济效益高，目标产物产率高，仅需一步合成反应，官能团取代类型受限较小，反应条件温和，操作简单等优点。