5-(2-azido-ethyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine | 848360-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-azido-ethyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2-Azidoethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 848360-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅OS
• 分子量: 275.334
• InChiKey: IUGJVUBZEOHNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-azido-ethyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine 、 丙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到N-[5-(2-Azido-ethyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本发明提供了氧唑基和噻唑基的15-LO抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050065198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到5-(2-azido-ethyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  本发明提供了氧唑基和噻唑基的15-LO抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与15-LO级联相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050065198A1

文献信息

• US7351727B2
  申请人：——

  公开号：US7351727B2

  公开（公告）日：2008-04-01