methyl 2-((2R,4S,6R)-6-((S)-2-hydroxypent-4-enyl)-4-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate | 1020267-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-((2R,4S,6R)-6-((S)-2-hydroxypent-4-enyl)-4-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[(2R,4S,6R)-6-[(2S)-2-hydroxypent-4-enyl]-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]acetate
• CAS: 1020267-46-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₉
• 分子量: 432.511
• InChiKey: PVVYBHXDHRSRPN-WNYILOLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((2R,4S,6R)-6-((S)-2-hydroxypent-4-enyl)-4-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 、 丙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以89%的产率得到(R)-1-((2S,4S,6R)-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)pent-4-en-2-yl propionate
  参考文献：
  名称：

  海洋代谢物（-）-clavosolide D的全合成。

  摘要：

  描述了海洋天然产物（-）-clavosolide D的第一个全合成，证实了被全甲基化D-木糖部分糖基化的不对称16元乙交酯的结构。使用立体选择性Prins环化方法有效组装两个四氢吡喃后，通过烯丙基化/异构化/反环丙烷化顺序引入侧链。最后的大环内酯化步骤是在Yamaguchi条件下完成的。

  DOI：

  10.1021/ol800386d
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 methyl 2-((2R,4S,6R)-6-(2-oxoethyl)-4-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 indium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到methyl 2-((2R,4S,6R)-6-((R)-2-hydroxypent-4-enyl)-4-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trimethoxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  海洋代谢物（-）-clavosolide D的全合成。

  摘要：

  描述了海洋天然产物（-）-clavosolide D的第一个全合成，证实了被全甲基化D-木糖部分糖基化的不对称16元乙交酯的结构。使用立体选择性Prins环化方法有效组装两个四氢吡喃后，通过烯丙基化/异构化/反环丙烷化顺序引入侧链。最后的大环内酯化步骤是在Yamaguchi条件下完成的。

  DOI：

  10.1021/ol800386d

文献信息

• Total Synthesis of the Marine Metabolite (−)-Clavosolide D
  作者：Peter T. Seden、Jonathan P. H. Charmant、Christine L. Willis

  DOI：10.1021/ol800386d

  日期：2008.4.1

  The first total synthesis of the marine natural product (-)-clavosolide D is described confirming the structure of the unsymmetrical 16-membered diolide glycosylated by permethylated d-xylose moieties. Following efficient assembly of the two tetrahydropyrans using stereoselective Prins cyclizations, the side chains were introduced via an allylation/isomerization/anti cyclopropanation sequence; the

  描述了海洋天然产物（-）-clavosolide D的第一个全合成，证实了被全甲基化D-木糖部分糖基化的不对称16元乙交酯的结构。使用立体选择性Prins环化方法有效组装两个四氢吡喃后，通过烯丙基化/异构化/反环丙烷化顺序引入侧链。最后的大环内酯化步骤是在Yamaguchi条件下完成的。