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2-Methoxy-6-<(methylthio)methyl>aniline | 62926-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methoxy-6-<(methylthio)methyl>aniline
英文别名
(2-amino-3-methoxyphenyl)methyl methyl sulphide;2-methoxy-6-(methylthiomethyl)aniline;6-Methoxy-2-methylthiomethylanilin;2-Methoxy-6-[(methylsulfanyl)methyl]aniline;2-methoxy-6-(methylsulfanylmethyl)aniline
2-Methoxy-6-<(methylthio)methyl>aniline化学式
CAS
62926-90-3
化学式
C9H13NOS
mdl
——
分子量
183.274
InChiKey
VUVINWUCWKOMHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    115-120 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bfa77c27d8b9d50d015fce62913a61c7
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文献信息

  • Synthesis of sulfilimines
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US04578514A1
    公开(公告)日:1986-03-25
    Processes are disclosed for preparation of N-aryl-S,S-dihydrocarbylsulfilimines by reaction of phenylisocyanate compounds with hydrocarbyl sulfoxides. The sulfilimines can be rearranged to ortho-thioalkylene anilines and the reactions can be employed in a route for converting nitrobenzene compounds to ortho-thioalkylene anilines, which are useful intermediates for preparation of herbicidal compounds.
    所披露的过程涉及通过将苯基异氰酸酯化合物与烃基亚砜反应来制备N-芳基-S,S-二烃基亚磺酰亚胺。这些亚磺酰亚胺可以重排为邻-硫代烷基苯胺,并且这些反应可以用于将硝基苯化合物转化为邻-硫代烷基苯胺,后者是制备除草剂化合物的有用中间体。
  • Reaction of Dimethyl Sulfoxide–Trifluoroacetic Anhydride with Anilines, Phenols, and Thiophenols
    作者:Yuji Hiraki、Masahiro Kamiya、Rikuhei Tanikaga、Noboru Ono、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/bcsj.50.447
    日期:1977.2
    The reaction of dimethyl sulfoxide–trifluoroacetic anhydride complex with anilines, phenols, and thiophenols was studied, and the following results were obtained. (1) The yields of a methylthiomethylated product were improved with anilines. The reaction proceeded without significant amount of tar, the unreacted anilines being easily recovered. (2) Selective ortho-methylthiomethylation took place with
    研究了二甲基亚砜-三氟乙酸酐与苯胺、苯酚和苯硫酚的反应,得到以下结果。(1) 苯胺提高了甲硫基甲基化产物的产率。反应在没有大量焦油的情况下进行,未反应的苯胺很容易回收。(2) 酚类在较低温度下发生选择性邻甲硫基甲基化,产率较高,对甲硫基甲基化发生在较高温度。(3) 在室温下,苯硫酚的硫原子上的苯硫酚在一个简单的过程中发生了甲基硫代甲基化反应。
  • Catalytic hydrodesulfurization of ortho-aminobenzyl sulfides
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP0185128A1
    公开(公告)日:1986-06-25
    Ortho-alkylanilines are prepared by catalytic hydrodesulfurization of ortho-aminobenzyl sulfides using a cobalt-molybdenum oxide catalyst. For example, 2-methyl-6-trifluoromethylaniline is prepared by catalytic hydrodesulfurization of 3-trifluoromethyl-2-aminobenzyl sulfides. The substituted anilines prepared by the method of this invention are useful as intermediates in the synthesis of compounds shown to have herbicidal activity.
    使用氧化钴-氧化钼催化剂对邻氨基苄基硫化物进行催化加氢脱硫可制备邻氨基烷基苯胺。 例如,通过对 3-三氟甲基-2-氨基苄基硫化物进行催化加氢脱硫可制备 2-甲基-6-三氟甲基苯胺。 通过本发明方法制备的取代苯胺可用作合成具有除草活性的化合物的中间体。
  • Takeuchi, Hiroshi; Itou, Kazuaki; Murai, Hirotaka, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 12, p. 3156 - 3188
    作者:Takeuchi, Hiroshi、Itou, Kazuaki、Murai, Hirotaka、Koyama, Kikuhiko
    DOI:——
    日期:——
  • CHUPP, J. P.;BALTHAZOR, T. M.;MILLER, M. J.;PZZO, M. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 24, 4711-4716
    作者:CHUPP, J. P.、BALTHAZOR, T. M.、MILLER, M. J.、PZZO, M. J.
    DOI:——
    日期:——
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