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4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 1415401-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
1415401-78-3
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
BQIDVLJNZZEDPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    由3 / 5-三氟甲基NH-吡唑类生成的吡唑-3 / 5-羧酸
    摘要:
    我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外,从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应,再进行三氟甲基水解,我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.034
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