(5R)-3,5-Dimethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 185220-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5R)-3,5-Dimethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (3R)-3,5-dimethoxy-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 185220-55-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: KHYAJAKBYGWSNE-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3,5-Dimethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deoxy-2,4-di-O-methyl-d-erythro-pentono-1,5-lactone and of its l enantiomer by stereoselective hydrogenation of α, β-unsaturated aldono-1,5-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00195-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三-O-甲基-L-阿拉伯糖-1,5-内酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(5R)-3,5-Dimethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-deoxy-2,4-di-O-methyl-d-erythro-pentono-1,5-lactone and of its l enantiomer by stereoselective hydrogenation of α, β-unsaturated aldono-1,5-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00195-4

文献信息

• Synthesis of 3-deoxy-2,4-di-O-methyl-d-erythro-pentono-1,5-lactone and of its l enantiomer by stereoselective hydrogenation of α, β-unsaturated aldono-1,5-lactones
  作者：Francisca Zamora、Juan A. Galbis

  DOI：10.1016/0008-6215(96)00195-4

  日期：1996.10