methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride | 1040860-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl chloride；2-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoyl chloride
• CAS: 1040860-53-4
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃O
• 分子量: 250.648
• InChiKey: LKNJJWGPPMWDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride 、 丙二酸二乙酯 在 四氯化碳 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethyl 2-(2-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76427

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Migrative Carbofluorination of Saturated Amides Enabled by Pd-Based Dyotropic Rearrangement
  作者：Guoqiang Yang、Hua Wu、Simone Gallarati、Clémence Corminboeuf、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/jacs.2c06578

  日期：2022.8.10

  despite the recent advances in the fields of both C–H and C–C bond activation. Herein, we report a palladium-catalyzed migrative carbofluorination of saturated amides enabled by the activation of both the C(sp3)–H and the Cquaternary–Cσ bonds. In this transformation, the α-quaternary carbon of Weinreb amides is converted to α-tertiary fluoride with concurrent migration of an aryl or an amido group from

  尽管最近在 C-H 和 C-C 键活化领域取得了进展，但直接编辑非应变无环分子的全碳季碳本身仍未得到充分利用。在此，我们报告了通过激活 C(sp 3 )-H 和 C季-Cσ 键实现的钯催化的饱和酰胺的迁移碳氟化反应。在这种转变中，Weinreb 酰胺的 α-季碳转化为 α-叔氟化物，同时芳基或酰胺基从 α-碳迁移到 β-碳。DFT 计算表明，电致重排通过一个不寻常的反-选择性[2.1.0]双环过渡态。该反应与多种官能团相容，具有立体专一性，适用于对映体富集产物的合成。
• Phenyl piperazine derivatives having antiagressive activity
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0048045A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  It has been found that the group of new phenyl piperazine derivatives of formula 3 of the formula sheet and the salts thereof have a strong and selective antiagressive activity. The compounds can be prepared in a manner known for analogous compounds and be processed to the usual compositions.

  研究发现，式表 3 的一组新的苯基哌嗪衍生物及其盐类具有很强的选择性抗抑郁活性。这些化合物可以用已知的类似化合物的方法制备，并可加工成通常的组合物。
• WO2008/76427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——