N-Methyl-acetimidsaeure-methylester | 3619-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-Methyl-acetimidsaeure-methylester
• 英文别名: Ethanimidic acid, N-methyl-, methyl ester；methyl N-methylethanimidate
• CAS: 3619-34-9
• 化学式: C₄H₉NO
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: ZVSTUQXCWRZVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-acetimidsaeure-methylester 在 氯化铵 作用下， 生成 N-methylacetamidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of unsymmetrical acetamidines: leaving abilities and stereoelectronic effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00236a033
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-Methyl-acetimidsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Amidine-Based Cationic Conjugated Oligoelectrolytes with Antimicrobial Activity against Pseudomonas aeruginosa Biofilms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01329
• 作为试剂：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-chloro-3-methyltetrahydrofuran-2-yl benzoate 、 尿嘧啶 在 N-Methyl-acetimidsaeure-methylester 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗病毒核苷氨基磷酸酯及其药物组合和用途

  摘要：

  本发明提供了一种抗病毒核苷氨基磷酸酯及其药物组合和用途，核苷类氨基磷酸酯化合物是核苷以磷氧键连接磷酸酯，结构如通式a、a1、a2、b、b1和b2所描述的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶。本发明提供的新型核苷氨基磷酸酯在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的索非布韦，在糖环上，氯原子取代氟原子，在所测细胞系中显示显著降低了细胞毒性。通过对碱基、糖环和前药部分系统的改造和优化，部分合成化合物的抗丙肝活性高于索非布韦2‑10倍，同时，在代谢关键部位的优化，合成化合物在血浆中显示比索非布韦更强的代谢稳定性和化学稳定性。

  公开号：

  CN106543253B

文献信息

• Phenyl-substituted-2enamino-keto nitriles
  申请人：——

  公开号：US20030220196A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel phenyl-substituted 2-enamino-ketonitriles of the formula (I): 1 in which Ar, X, Z, Y and K are each as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as herbicides and pesticides.

  本发明涉及一种新型的配方(I)的苯基取代的2-烯基氨基酮腈，其中Ar、X、Z、Y和K如描述中所定义，以及它们的制备多种方法和作为除草剂和杀虫剂的用途。
• Zwitterionic adducts from addition of imines to the α-carbon atom of pentacarbonyl(vinylidene)chromium and -tungsten complexes
  作者：Helmut Fischer、Frank Kirchbauer、Angelika Früh、Mokhles M. Abd-Elzaher、Gerhard Roth、Christoph C. Karl、Markus Dede

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00789-0

  日期：2001.2

  as MeNC(Ph)H (5), 2-methyl 4,5-dihydrothiazole (8a), 2-methyl 4,5-dihydrooxazole (8b) and MeNC(OMe)Me (13) add to the α-carbon atom of the vinylidene ligand in [(CO)5CrCCMe2] (4) to give isolable zwitterionic adducts, [(CO)5Cr−–C(CMe2)(Im+)]. The reaction of [(CO)5WCCPh2] (12) with 13 also yields an adduct, [(CO)5W−–C(CPh2)NMeC(OMe)Me}+] (15), whereas from the corresponding reaction of 4 with

  亚胺，Im，如MeNC（Ph）H（5），2-甲基4,5-二氢噻唑（8a），2-甲基4,5-二氢恶唑（8b）和MeNC（OMe）Me（13）添加到亚乙烯基配体的α碳原子在[（CO）5 CrCCMe 2 ]（4）以得到两性离子可分离加成物，[（CO）5铬- -C（CMe 2）（IM +）]。的反应[（CO）5 WCCPh 2 ]（12）与13也产生的加合物，[（CO）5 w ^ - -C（CPh 2）NMeC（OME）我} +]（15），而从相应的反应4与xanthylideneimine，H - NC（C 6 H ^ 4）2 O（16），一个碳烯配合物，[（CO）5 CrC（我-Pr） -得到NC（C 6 H 4）2 O]（17）。可能通过最初添加16到4并随后快速重排来形成复合物17。在溶液中，加合物[（CO）5铬- -C（CMe 2）（NMeC（PH）H）+
• Triazapentadienes as acaricides and insecticides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04011343A1

  公开（公告）日：1977-03-08

  The preparation of triazapentadienes with acaricidal and insecticidal properties is described.

  本文描述了制备具有杀螨和杀虫性能的三氮杂戊二烯化合物的方法。
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 924 - 931
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2754 - 2761
  作者：Bredereck,H. et al.

  DOI：——

  日期：——