1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-methylpropan-2-amine | 61920-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-methylpropan-2-amine
• 英文别名: [1-(2,6-Dimethylphenoxy)propan-2-yl](methyl)amine
• CAS: 61920-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: GXKJODUDPCAIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-methylpropan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-methylpropan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 在 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(2,6-dimethylphenoxy)-N-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545

文献信息

• Antiarrhythmic compounds
  申请人：Gyogyszerkutato Intezet Kft

  公开号：US06265445B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to novel, antiarrhythmically active phenoxyalkylamine derivatives possessing a double point of attack. More particularly, the present invention relates to new phenoxyalkylamine derivatives of the formula (1) wherein R1 and R2, independently from each other, mean hydrogen, halogen or C1-4 alkyl group; R3, R4 and R5, independently from each other, stand for hydrogen or C1-4 alkyl group; R6 represents hydrogen, C1-4 alkyl or benzyl group; R7 means nitro group or amino group optionally monosubstituted by C1-4 alkyl, benzoyl, C1-4 alkylcarbonyl, C1-4 alkylsulfonyl, C1-4 alkylcarbamoyl or C1-4 alkylthiocarbamoyl group; both n and m are 0 or 1, with the proviso that R2 is different from hydrogen, when R1 is hydrogen, as well as stereoisomers or mixtures of stereoisomers thereof, acid addition salts thereof and hydrates, prodrugs and metabolites of all these compounds.

  本发明涉及具有双重作用点的新型抗心律失常活性的苯氧烷胺衍生物。更具体地，本发明涉及一种新的苯氧烷胺衍生物，其化学式为（1），其中R1和R2分别独立地表示氢、卤素或C1-4烷基；R3、R4和R5分别独立地表示氢或C1-4烷基；R6表示氢、C1-4烷基或苄基；R7表示硝基或氨基，可选择地经C1-4烷基、苯甲酰基、C1-4烷基羰基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基氨基甲酰基或C1-4烷基硫代氨基甲酰基基团单取代；n和m均为0或1，但R1为氢时，R2不同于氢；以及其立体异构体或立体异构体混合物，酸盐及水合物，以及所有这些化合物的前药和代谢物。
• Selective Monomethylation of Amines with Methanol as the C ₁ Source
  作者：Geunho Choi、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/anie.201801524

  日期：2018.5.22

  methanol as the methylating agent, which is a sustainable chemical feedstock. Kinetic control of the aliphatic amine monomethylation was achieved by using a readily available ruthenium catalyst at an adequate temperature under hydrogen pressure. Various substrates including bio‐related molecules and pharmaceuticals were selectively monomethylated, demonstrating the general utility of the developed method

  N-单甲基官能团是多种合成和天然化合物中的常见基序。然而，由于由过度甲基化引起的选择性问题，容易获得此类化合物仍然是有机合成中的基本挑战。为了解决这个问题，我们开发了一种方法，可以使用甲醇作为甲基化剂，对各种结构和功能多样的胺（包括通常存在问题的伯脂肪族伯胺）进行选择性催化单甲基化，这是一种可持续的化学原料。通过使用容易获得的钌催化剂在适当的温度和氢气压力下实现脂肪族胺单甲基化的动力学控制。各种底物（包括与生物有关的分子和药物）被选择性地单甲基化，
• BE626725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL ANTIARRHYTHMIC COMPOUNDS
  申请人：GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  公开号：EP1037871B1

  公开（公告）日：2002-07-03
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Human Biomolecular Research Institute

  公开号：EP3494105A2

  公开（公告）日：2019-06-12