7-methoxyindole-3-glyoxylamide | 148336-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxyindole-3-glyoxylamide
• 英文别名: 2-(7-methoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide
• CAS: 148336-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: VKSSCMCBNSTZPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxyindole-3-glyoxylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(7-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers

  摘要：

  The dopamine (DA), serotonin (5-HT), and norepinephrine (NE) transporter releasing activity and serotonin-2A (5-HT2A) receptor agonist activity of a series of substituted tryptamines are reported. Three compounds, 7b, (+)-7d and 7f, were found to be potent dual DA/5-HT releasers and were > 10-fold less potent as NE releasers. Additionally, these compounds had different activity profiles at the 5-HT2A receptor. The unique combination of dual DA/5-HT releasing activity and 5-HT2A receptor activity suggests that these compounds could represent a new class of neurotransmitter releasers with therapeutic potential. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.07.062
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxyindole-3-glyoxyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-methoxyindole-3-glyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  乙二腈的合成

  摘要：

  提出了一种新型的昆虫拒食剂二甲状腺素（1）的有效合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77496-x