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Nα-acetyl-D-histidine | 75983-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nα-acetyl-D-histidine
英文别名
Nα-Acetyl-D-histidin;(2R)-2-acetamido-3-(1H-imidazol-3-ium-5-yl)propanoate
<i>N</i><sup>α</sup>-acetyl-D-histidine化学式
CAS
75983-68-5
化学式
C8H11N3O3
mdl
——
分子量
197.194
InChiKey
KBOJOGQFRVVWBH-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    620.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:c0901d155036602be7de9d895f237e88
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nα-acetyl-D-histidine盐酸 作用下, 生成 D-组氨酸
    参考文献:
    名称:
    Application of Ion Exchange Chromatography to the Enzymatic Resolution of Amino Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01112a054
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基-DL-组织氨基酸 在 enzymesubstance from pig's kidney 作用下, 生成 L-组氨酸Nα-acetyl-D-histidine
    参考文献:
    名称:
    Application of Ion Exchange Chromatography to the Enzymatic Resolution of Amino Acids1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01112a054
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文献信息

  • [EN] RESOLUTION OF 3-AMINO ALKYLNITRILES<br/>[FR] DÉDOUBLEMENT DE 3-AMINO ALKYLNITRILES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2005040097A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.
    本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-氨基烷基腈,以及一种利用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂来分离混合物的光学活性β-氨基烷基腈的方法。
  • Resolution of 3-amino alkylnitriles
    申请人:Colberg Juan
    公开号:US20050107453A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.
    本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-氨基烷基腈,以及通过使用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂,分离外消旋的β-氨基烷基腈制备光学活性β-氨基烷基腈的方法。
  • Cobalt Ion Activation of Renal Acylase I
    作者:Robin Marshall、Sanford M. Birnbaum、Jesse P. Greenstein
    DOI:10.1021/ja01599a030
    日期:1956.9
  • Birnbaum; Greenstein, Archives of Biochemistry, 1952, vol. 39, p. 108,115
    作者:Birnbaum、Greenstein
    DOI:——
    日期:——
  • Opioid Activity Profiles of Oversimplified Peptides Lacking in the Protonable N-Terminus
    作者:Rossella De Marco、Alessandra Tolomelli、Santi Spampinato、Andrea Bedini、Luca Gentilucci
    DOI:10.1021/jm301213s
    日期:2012.11.26
    Recently, we described cyclopeptide opioid agonists containing the D-Trp-Phe sequence. To expand the scope of this atypical pharmacophore, we tested the activity profiles of the linear peptides Ac-Xaa-Phe-Yaa (Xaa = L/D-Trp, D-His/Lys/Arg; Yaa = H, GlyNH(2)). Ac-D-Trp-PheNH(2) appeared to be the minimal binding sequence, while Ac-D-Trp-Phe-GlyNH(2) emerged, as the first noncationizable short peptide (partial) agonist with high mu-opioid receptor affinity and selectivity. Conformational analysis suggested that 5 adopts in solution a beta-turn conformation.
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