N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine | 100899-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-2-[bis(methylsulfanyl)methyl]-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 100899-72-7
• 化学式: C₄₀H₃₃N₅O₇S₂
• 分子量: 759.863
• InChiKey: COGWAWGRMFRIKE-AWYYSMRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  909.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88%的产率得到5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017
• 作为产物：
  描述：

  N6-二苯甲酰基腺苷-2',3'-二苯甲酸酯 在 甲基膦酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 草酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N⁶,N⁶,O^2',O^3'-tetrabenzoyl-5'-deoxy-5',5'-bis(methylthio)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a017

文献信息

• Synthesis of 9-[5-(alkylthio)-5-deoxy-.beta.-D-erythro-pent-4-enofuranosyl)adenines as potential inhibitors of transmethylation
  作者：G. Wayne Craig、Ethan D. Sternberg、Gordon H. Jones、John G. Moffatt

  DOI：10.1021/jo00358a017

  日期：1986.4