2-(hept-6-en-1-yloxy)acetic acid | 145147-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(hept-6-en-1-yloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(6-Heptenoxy)ethanoic acid；2-Hept-6-enoxyacetic acid
• CAS: 145147-98-4
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: NJGDVDHCNMUZNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hept-6-en-1-yloxy)acetic acid 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(hept-6-en-1-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION
  [FR] ANALOGUES DE CYP-ÉICOSANOÏDES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UN TROUBLE ASSOCIÉ À UNE NÉOVASCULARISATION ET/OU UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)衍生的代谢稳健的生物活性脂质介质的类似物，用于治疗或减少发展或预防：(i) 新生血管生成和/或(ii) 炎症性疾病，特别是与新生血管生成和/或炎症相关的眼科疾病。

  公开号：

  WO2017168007A1
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯-1-醇 、 溴乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 以93%的产率得到2-(hept-6-en-1-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DISORDER ASSOCIATED WITH NEOVASCULARIZATION AND/OR INFLAMMATION
  [FR] ANALOGUES DE CYP-ÉICOSANOÏDES POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UN TROUBLE ASSOCIÉ À UNE NÉOVASCULARISATION ET/OU UNE INFLAMMATION

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFAs)衍生的代谢稳健的生物活性脂质介质的类似物，用于治疗或减少发展或预防：(i) 新生血管生成和/或(ii) 炎症性疾病，特别是与新生血管生成和/或炎症相关的眼科疾病。

  公开号：

  WO2017168007A1

文献信息

• [EN] METABOLICALLY ROBUST ANALOGS OF CYP-EICOSANOIDS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES ROBUSTES SUR LE PLAN MÉTABOLIQUE DES CYP-EICOSANOÏDES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES CARDIAQUES
  申请人：OMEICOS THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2017013265A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are metabolically robust analogues of bioactive lipid mediators derived from omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFAs).The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for the treatment or prevention of cardiovascular diseases.

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物，这些化合物是从ω-3多不饱和脂肪酸（n-3 PUFAs）衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物治疗或预防心血管疾病。
• Cross-metathesis of allyl halides with olefins bearing amide and ester groups
  作者：Jeong In Yun、Hyoung Rae Kim、Sang Kyum Kim、Deukjoon Kim、Jongkook Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.064

  日期：2012.1

  generation catalyst (III) efficiently promotes these processes with olefins bearing a Weinreb amide group. Lastly, a reinvestigation of the ester group tolerance of the allyl halide CM with unsaturated esters demonstrated that III serves as an efficient catalyst for these reactions.

  进行了一项研究以确定烯丙基卤化物的交叉复分解（CM）是否能耐受酰胺基团。结果表明，钌基络合物I – III不能用作烯丙基卤化物与含有N，N-二甲基酰胺基团的烯烃的CM催化剂。相反，Grubbs-Hoveyda-Blechert第二代催化剂（III）使用带有Weinreb酰胺基的烯烃有效地促进了这些过程。最后，对烯丙基卤CM与不饱和酯的酯基耐受性进行了重新研究，结果表明III可作为这些反应的有效催化剂。
• Oxygen Effect in the Iodo Lactonization of Unsaturated Carboxylic Acids Leading to 7- to 12-Membered Ring Lactones
  作者：Bruno Simonot、Gerard Rousseau

  DOI：10.1021/jo00099a019

  日期：1994.10

  The reaction of omega-alkenoic acids with bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate led to (iodomethyl) epsilon-caprolactones in good yields (49-75%) and medium ring iodo lactones in low yields (4-5%). The latter compounds have been obtained after introduction of an oxygen atom in the carbon chain. The position of the oxygen appeared important. This oxygen effect was explained by the stabilization of the intermediate iodonium ion by the oxygen atom.
• Preparation of seven-membered and medium-ring lactones by iodo lactonization
  作者：Bruno Simonot、Gerard Rousseau

  DOI：10.1021/jo00053a002

  日期：1993.1

  Iodo lactonization of 6-heptenoic acid using bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate in methylene chloride led in high yield to 6-(iodomethyl)-hexanolide while with longer omega-ethylenic carboxylic acids the corresponding lactones were obtained in low yields; however, the presence of an oxygen atom in the carbon chain allowed the formation of medium-ring iodo lactones.
• Cross-metathesis of allyl halides with olefins bearing an α-alkoxy amide group
  作者：Jeong In Yun、Deukjoon Kim、Jongkook Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.043

  日期：2011.4

  We have examined whether the allyl halide cross-metathesis reaction tolerates alpha-alkoxy amide groups. Ruthenium-based catalysts I-Ill did not catalyze the cross-metathesis of allyl halides in the presence of an alpha-alkoxy N,N-dimethylamide group to any appreciable extent, but the reaction could tolerate either a bulky N,N-diisopropylamide or Weinreb amide group. In particular, the Grubbs-Hoveyda-Blechert 2nd generation catalyst (III) efficiently catalyzed the cross-metathesis of allyl halides with olefins bearing a Weinreb amide group. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.