[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarboxaldehyde | 1449757-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Formylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1449757-57-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: DKSOFBMSAPFYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarboxaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳卟啉（3.1.1）– BIII产生有机硼烷和弱CH-H⋅⋅⋅B相互作用的独特配位方法

  摘要：

  碳三卟啉（3.1.1）是联苯甲酸酯的结构异构体，通过将联苯单元的键合模式从3,3'切换到2,3'来实现，从而将甲乙酸酯转变为三联蛋白类似物。一个的存在米-arene单元在框架限制整体结合并因此导致非芳香族大环。质子化实验提供了三氟乙酸根离子络合物。配位化学表明，硼（III）离子的底部途径形成弱的CH-H·⋅·B相互作用，然而顶部途径稳定了有机硼烷配合物，产物的分布依赖于质子清除剂的碱性。单晶X射线分析清楚地证实了这些结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201605332
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到[1,1'-biphenyl]-2,3'-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型伪二聚体金黄色素可作为丙型肝炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶的掌上抑制剂

  摘要：

  NS5B RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是丙型肝炎病毒（HCV）复制的关键酶。除催化位点外，该酶的特征还在于存在至少四个变构口袋，使其成为开发作为潜在抗HCV药物的抑制剂的有趣靶标。根据先前的研究表明天然存在的金黄色素作为NS5B抑制剂的潜力，我们继续致力于目前尚未研究的假二聚体金黄色素。因此，合成了以苯并呋喃酮部分之间存在间隔基为特征的14种原始化合物，并通过体外试验研究了它们作为HCV RdRp抑制剂。活性最高的抑制剂假二聚体金酮4诱导了高抑制活性（IC50  = 1.3μM）。诱变和分子建模研究表明，活性最高的衍生物的结合位点可能是手掌口袋I，而不是单体衍生物的拇指口袋I。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.03.005

文献信息

• Cyclometalated Pd(<scp>ii</scp>) and Ir(<scp>iii</scp>) 2-(4-bromophenyl)pyridine complexes with N-heterocyclic carbenes (NHCs) and acetylacetonate (acac): synthesis, structures, luminescent properties and application in one-pot oxidation/Suzuki coupling of aryl chlorides containing hydroxymethyl
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Si-Fu Tang、Bao-Ming Ji、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1039/c4dt00833b

  日期：——

  2-(4-bromophenyl)pyridine (bpp) complexes [Pd(bpp)(NHC)Cl] 1–3, [Pd(bpp)(acac)] 4, cyclometalated iridium(III) complexes [Ir(bpp)2Cl]25 and [Ir(bpp)2(acac)] 6 have been synthesized and characterized. Their detailed structures have been determined by X-ray diffraction and many intermolecular C–H⋯X (Cl, Br, π) and π⋯π interactions were found in their crystals. Cyclometalated complexes 1–4 and 6 exhibit luminescence

  一系列环钯的2-（4-溴苯基）吡啶（bpp）配合物[Pd（bpp）（NHC）Cl] 1-3，[Pd（bpp）（acac）] 4，环金属化铱（III）配合物[Ir（ bpp）2 Cl] 2 5和[Ir（bpp）2（acac）] 6已合成并表征。它们的详细结构已通过X射线衍射确定，并且在其晶体中发现了许多分子间的C–H⋯X（Cl，Br，π）和π⋯π相互作用。环金属配合物1-4和6在二氯甲烷溶液中，在紫外线照射下，其发光峰为390–543 nm。还研究了它们在含羟甲基的芳基氯化物偶合反应中的应用。已经开发了一种有效的3 / Cu共催化氧化/ Suzuki反应，用于在空气中由氯代苯基甲醇和芳基硼酸合成联芳基醛。另外，乙酰基二茂铁，（2-氨基-5-氯苯基）甲醇和芳基硼酸的6 / 3-共催化一锅反应以中等至良好的产率提供了6-芳基-2-二茂铁基喹啉。
• Cyclic versus Polymeric Supramolecular Architectures in Metal Complexes of Dinucleating Ligands: Silver(I) Trifluoromethanesulfonate Complexes of the Isomers of Bis(di(1H-pyrazolyl)methyl)-1,1′-biphenyl.
  作者：James R. Gardinier、Heidi M. Tatlock、Jeewantha S. Hewage、Sergey V. Lindeman

  DOI：10.1021/cg400466k

  日期：2013.9.4

  unsuitable for this analysis. Of the structurally characterized silver(I) complexes, that with L22 showed an unusual trans-spanning chelating coordination mode to silver. At the same time the ligand was also bound to a second silver center giving rise to a cyclic supramolecular isomer with a 22-membered metallacycle. The complex of L34 also gave a cyclic dication but with a remarkable 28-membered metallacycle

  在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中，六个异构体X，ÿ ' -双（二（1- ħ吡唑基）甲烷）-1,1'-联苯，大号XY，制备了它们的三氟甲磺酸银（I）配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体，仅具有2,3'-双（di（1 H-吡唑基）甲烷）-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23，事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银（I）配合物中，具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时，配体也与第二个银中心键合，产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示，但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调，横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示，但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且，配合物的超分子结构是通过涉及二（吡唑基）甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的，最显着的
• VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Boehm Jeffrey Charles

  公开号：US20130023541A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to voltage-gated sodium channel blocker intermediates, compounds and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory or respiratory tract diseases.

  本发明涉及电压门控钠通道阻滞剂中间体、化合物和二聚体，相应的药物组合物、化合物制备和治疗呼吸或呼吸道疾病的方法。
• New pseudodimeric aurones as palm pocket inhibitors of Hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase
  作者：Amel Meguellati、Abdelhakim Ahmed-Belkacem、Alessandra Nurisso、Wei Yi、Rozenn Brillet、Nawel Berqouch、Laura Chavoutier、Antoine Fortuné、Jean-Michel Pawlotsky、Ahcène Boumendjel、Marine Peuchmaur

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.005

  日期：2016.6

  polymerase (RdRp) is a key enzyme for Hepatitis C Virus (HCV) replication. In addition to the catalytic site, this enzyme is characterized by the presence of at least four allosteric pockets making it an interesting target for development of inhibitors as potential anti-HCV drugs. Based on a previous study showing the potential of the naturally occurring aurones as inhibitors of NS5B, we pursued our efforts

  NS5B RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）是丙型肝炎病毒（HCV）复制的关键酶。除催化位点外，该酶的特征还在于存在至少四个变构口袋，使其成为开发作为潜在抗HCV药物的抑制剂的有趣靶标。根据先前的研究表明天然存在的金黄色素作为NS5B抑制剂的潜力，我们继续致力于目前尚未研究的假二聚体金黄色素。因此，合成了以苯并呋喃酮部分之间存在间隔基为特征的14种原始化合物，并通过体外试验研究了它们作为HCV RdRp抑制剂。活性最高的抑制剂假二聚体金酮4诱导了高抑制活性（IC50  = 1.3μM）。诱变和分子建模研究表明，活性最高的衍生物的结合位点可能是手掌口袋I，而不是单体衍生物的拇指口袋I。
• Carbatriphyrin(3.1.1)-A Distinct Coordination Approach of B^III to Generate Organoborane and Weak C−H⋅⋅⋅B Interactions
  作者：B. Adinarayana、Ajesh P. Thomas、Prerna Yadav、Vanga Mukundam、A. Srinivasan

  DOI：10.1002/chem.201605332

  日期：2017.3.2

  Carbatriphyrin(3.1.1) is the structural isomer of biphenylcorrole and achieved by switching the bonding mode of biphenyl unit from 3,3′ to 2,3′ which turns the corrole into a triphyrin analogue. The presence of a m‐arene unit in the framework restricts the overall conjugation and thus leads to a nonaromatic macrocycle. The protonation experiments afford a trifluoroacetate ion complex. The coordination

  碳三卟啉（3.1.1）是联苯甲酸酯的结构异构体，通过将联苯单元的键合模式从3,3'切换到2,3'来实现，从而将甲乙酸酯转变为三联蛋白类似物。一个的存在米-arene单元在框架限制整体结合并因此导致非芳香族大环。质子化实验提供了三氟乙酸根离子络合物。配位化学表明，硼（III）离子的底部途径形成弱的CH-H·⋅·B相互作用，然而顶部途径稳定了有机硼烷配合物，产物的分布依赖于质子清除剂的碱性。单晶X射线分析清楚地证实了这些结果。