2-cyclopropoxyacetic acid | 246869-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopropoxyacetic acid
• 英文别名: 2-cyclopropyloxyacetic acid
• CAS: 246869-07-8
• 化学式: C₅H₈O₃
• mdl: MFCD19231341
• 分子量: 116.117
• InChiKey: KMWUDQCOBHVOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3265
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropoxyacetic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-(cyclopropoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXYL ACID TRIAZOLE AZOLES AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] AZOLES TRIAZOLES D'ACIDE CYCLOHEXYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I）：结构式（I）或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2019126094A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(cyclopropoxy)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-cyclopropoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISORDERS BY TARGETING HLA-DQ2<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES AUTO-IMMUNS PAR CIBLAGE DE HLA-DQ2
  申请人：IMMUNOMOLECULAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140464A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Compounds and compositions useful in methods of treating, ameliorating, or inhibiting the development of an autoimmune disease by modulating the T cell response to antigenic peptide or fragments of antigenic peptides presented by the major histocompatibility (MHC) class II molecule, DQ2.

  化合物和组合物在通过调节T细胞对由主要组织相容性（MHC）II类分子DQ2呈现的抗原肽或抗原肽片段的反应来治疗、改善或抑制自身免疫疾病的方法中发挥作用。
• [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022184152A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。
• SAR in the alkoxy lactone series: the discovery of DFP, a potent and orally active COX-2 inhibitor
  作者：Y. Leblanc、P. Roy、S. Boyce、C. Brideau、C.C. Chan、S. Charleson、R. Gordon、E. Grimm、J. Guay、S. Léger、C.S. Li、D. Riendeau、D. Visco、Z. Wang、J. Webb、L.J. Xu、P. Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00365-0

  日期：1999.8

  Extensive SAR has been established in the alkoxy lactone series and this has lead to the discovery of DFP (5,5-dimethyl-3-(2-propoxy)-4-methanesulfonylphenyl)-2-(5H)-furanone), a potent COX-2 inhibitor exhibiting in vivo efficacy in all models studied. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Identification of a Hydroxypyrimidinone Compound (<b>21</b>) as a Potent APJ Receptor Agonist for the Potential Treatment of Heart Failure
  作者：Wei Meng、Zulan Pi、Robert Brigance、Karen A. Rossi、William A. Schumacher、Jeffrey S. Bostwick、Peter S. Gargalovic、Joelle M. Onorato、Chiuwa E. Luk、Claudia N. Generaux、Tao Wang、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01504

  日期：2021.12.23
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IL-17
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023049888A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present application discloses compounds of Formula (I): (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, and R4are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.