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bis(2-bromoacetoxyethyl)ether | 90783-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-bromoacetoxyethyl)ether
英文别名
2,2'-oxybis(ethane-2,1-diyl) bis(2-bromoacetate);Diethylene glycol bis-bromoacetate;2-[2-(2-bromoacetyl)oxyethoxy]ethyl 2-bromoacetate
bis(2-bromoacetoxyethyl)ether化学式
CAS
90783-54-3
化学式
C8H12Br2O5
mdl
——
分子量
347.988
InChiKey
ODNPUMPXGXZVLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    381.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3f919210948780566c69e162c338e4ab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-bromoacetoxyethyl)ether三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 C38H54O7
    参考文献:
    名称:
    用于抗癌靶点共价交联的 Polygodial 和 Ophiobolin A 类似物
    摘要:
    在寻找对细胞凋亡抗性癌细胞(包括神经胶质瘤、黑色素瘤和非小细胞肺癌)具有活性的小分子时,我们之前制备了蓼二醛和蛇麻蛋白 A 的 α,β- 和 γ,δ-不饱和酯类似物,这些化合物能够伯胺的吡咯化并在癌细胞中表现出两位数微摩尔的抗增殖效力。在目前的工作中,我们合成了此类化合物的二聚体和三聚体变体,以努力发现可以交联含有生物伯胺的靶标的化合物。我们表明,这些化合物保留了吡咯化能力,并且对抗凋亡的癌细胞具有增强的个位数微摩尔效力。这些有趣化合物的目标鉴定研究正在进行中。
    DOI:
    10.3390/ijms222011256
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    溴乙酰溴:一种用于醚和缩醛的多功能选择性裂解剂
    摘要:
    摘要 溴乙酰溴可用于高产率的醚和缩醛的选择性裂解。以环醚和缩醛为起始原料,裂解产物由两个战略性定位的溴取代基产生,可用于碳链的选择性延伸。
    DOI:
    10.1081/scc-120002510
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文献信息

  • [EN] KETOCOUMARINS AS PHOTOINITIATORS AND PHOTOSENSITIZERS IN INKS<br/>[FR] CÉTOCOUMARINES COMME PHOTO-INITIATEURS ET PHOTO-SENSIBILISATEURS DANS DES ENCRES
    申请人:SUN CHEMICAL CORP
    公开号:WO2014018826A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    A series of novel ketocoumarin photoinitiators are disclosed for use in radiation curing.
    一系列新型酮香豆素光引发剂被披露用于辐射固化。
  • A Photocatalyst-Free, SET-Mediated Photochemical Approach for the Synthesis of Dumbbell-Like Amine-Functionalized Bis-C60 Fullerene through C–C Bond Formation
    作者:Amol Balu Atar
    DOI:10.1055/s-0037-1611862
    日期:2019.7
    A novel method for the synthesis of dumbbell-like amine-functionalized bis-C60 fullerene from simple bis-α-silyl tertiary benzyl amines and C60 fullerene is described. The photoreactions between bis-α-silyl tertiary benzyl amines and C60 furnished single-bonded bis-aminomethyl-1,2-dihyrofullerenes and double-bonded 1,2,5-trisubstituted bis-fulleropyrrolidines through 1,3-dipolar cycloaddition reactions
    描述了一种从简单的双-α-甲硅烷基叔苄基胺和 C60 富勒烯合成哑铃状胺官能化双 C60 富勒烯的新方法。双-α-甲硅烷基叔苄基胺与C60之间的光反应通过偶氮甲碱的1,3-偶极环加成反应提供单键双-氨基甲基-1,2-二氢富勒烯和双键1,2,5-三取代双-富勒吡咯烷叶立德在温和条件下。
  • Visible-light triggered photochemical reaction for the synthesis of dumbbell-like bis aminomethyl-1, 2 dihydrofullerene dimers via addition of α-amino radicals
    作者:Amol Balu Atar
    DOI:10.1007/s11164-021-04429-3
    日期:——
    bis-α-silyl tertiary alkyl/benzyl amines has been developed for the straightforward and valuable construction of dumbbell-like single-bonded bis aminomethyl-1, 2-dihydrofullerenes under milder condition. In these studies of photoinduced SET reactions, α-amino radicals serve as the reactive key intermediate, which was selectively obtained by using the bis-α-silyl tertiary alkyl amines as starting materials
    已开发出C 60富勒烯与简单的双-α-甲硅烷基叔烷基/苄基胺的单电子转移介导的光化学反应,可在较温和的条件下简单且有价值地构建哑铃状单键合双氨基甲基-1,2-二氢富勒烯。在这些光诱导SET反应的研究中,α-氨基用作反应性关键中间体,其是通过使用双-α-甲硅烷基叔烷基胺作为起始原料选择性获得的。本策略与用于合成双氨基甲基-1的各种2,2'-氧双(乙烷-2,1-二基)双(2-(烷基/苄基取代的((三甲基甲硅烷基)甲基)氨基)乙酸盐相容) ,2-二氢富勒烯在无光催化剂的条件下。 图形摘要
  • KETOCOUMARINS AS PHOTOINITIATORS AND PHOTOSENSITIZERS IN PRINTING INKS AND COATINGS
    申请人:SUN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US20150210869A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    A series of novel ketocoumarin photoinitiators are disclosed for use in radiation curing.
    公开了一系列新型的酮基香豆素光引发剂,用于辐射固化。
  • KETOCOUMARINS AS PHOTOINITIATORS AND PHOTOSENSITIZERS IN INKS
    申请人:Sun Chemical Corporation
    公开号:EP2870147B1
    公开(公告)日:2019-02-20
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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