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curcumin | 1030858-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
curcumin
英文别名
(1E,6E)-1-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
curcumin化学式
CAS
1030858-70-8
化学式
C21H20O6
mdl
——
分子量
368.386
InChiKey
JPUDEIBVUZNDCK-FCXRPNKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tris(hydroxymethyl)essigsaeurecurcumin4-二甲氨基吡啶1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以10%的产率得到4-((1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-dien-1-yl)-2-methoxyphenyl 3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DERIVATIVES OF CURCUMINOIDS AND USE THEREOF AS AN ANTICANCER AGENT
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CURCUMINOÏDES ET LEUR UTILISATION COMME AGENT ANTICANCÉREUX
    摘要:
    一系列新型的双(羟甲基)烷基酸酯类姜黄素衍生物被设计和合成,表现出抗癌活性,特别是对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。
    公开号:
    WO2017218219A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮 在 boron trioxide 、 硼酸三丁酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.08h, 生成 curcumin
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of curcumin derivatives as tau and amyloid β dual aggregation inhibitors
    摘要:
    Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia. In an AD patient's brain, senile plaques and neurofibrillary tangles, the abnormal aggregates of amyloid beta (A beta) peptide and tau protein, are observed as the two major hallmarks of this disease. To develop a new drug for treatment of AD, we have designed and synthesized a series of curcumin derivatives and evaluated their inhibitory activities against both tau and Ab aggregation. In this study, we describe the development of the more potent aggregation inhibitor 3-[(1E)-2-(1H-indol-6-yl) ethenyl]-5-[(1E)-2-[ 2-methoxy-4-(2-pyridylmethoxy) phenyl] ethenyl]-1H-pyrazole (compound 4, PE859). This compound has a better pharmacokinetic profile and pharmacological efficacy in vivo than curcumin, making it suitable as a drug for AD. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.08.092
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文献信息

  • NOVEL CURCUMIN DERIVATIVE
    申请人:Takahashi Takashi
    公开号:US20100048901A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention provides a novel compound that is structurally similar to curcumin and has a suppressive effect on Aβ aggregation, a degradative effect on Aβ aggregates, an inhibitory effect on β-secretase, and a protective effect on neurons. The novel compound is a compound represented by the following general formula (Ia) or a salt thereof: wherein R 1 represents a 4-hydroxy-3-methoxyphenyl group or the like, and R 2 represents a 1H-indol-6-yl group or the like.
    本发明提供了一种新型化合物,其结构类似于姜黄素,并具有抑制Aβ聚集、降解Aβ聚集体、抑制β-分泌酶以及保护神经元的作用。该新型化合物是由以下通式(Ia)或其盐所表示的化合物:其中,R1表示4-羟基-3-甲氧基苯基或类似基团,R2表示1H-吲哚-6-基基或类似基团。
  • US8962674B2
    申请人:——
    公开号:US8962674B2
    公开(公告)日:2015-02-24
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