1,N^α-bis-trimethylsilanyl-histidine trimethylsilanyl ester | 17908-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,N^α-bis-trimethylsilanyl-histidine trimethylsilanyl ester
• 英文别名: Histidine, tri-TMS；trimethylsilyl (2S)-2-(trimethylsilylamino)-3-(1-trimethylsilylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 17908-25-7
• 化学式: C₁₅H₃₃N₃O₂Si₃
• 分子量: 371.702
• InChiKey: MEFLGORIMZDUEG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-β-alanine chloride 、 1,N^α-bis-trimethylsilanyl-histidine trimethylsilanyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-beta-alanyl-L-histidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ｌ−カルノシン誘導体及びＬ−カルノシンの製造方法

  摘要：

  提供高纯度的N-保护L-肉碱酰肌肽衍生物，以及L-肉碱酰肌肽的简便制备方法。通过将酸卤化物（1）和L-组氨酸衍生物（2）反应的制备方法。（R1，R2为H或氨基保护基；X代表卤原子）（TMS基代表三甲基硅基）。【选定图】无

  公开号：

  JP2019167317A
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 L-组氨酸 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,N^α-bis-trimethylsilanyl-histidine trimethylsilanyl ester
  参考文献：
  名称：

  亮氨酰组氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种亮氨酰组氨酸的制备方法，属于有机合成技术领域。该方法是使用苯酐对亮氨酸进行保护得到邻苯二甲酰‑L‑亮氨酸，然后使用氯化亚砜对其进行酰氯化得到邻苯二甲酰‑L‑亮氨酰氯；使用六甲基二硅氮烷对组氨酸进行保护得TMS‑组氨酸；将邻苯二甲酰‑L‑亮氨酰氯与TMS‑组氨酸缩合得保护的亮氨酰组氨酸；脱保护并纯化得到目标物亮氨酰组氨酸。与固相合成相比，液相合成成本低，污染小。整个生产过程简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114853677A

文献信息

• 一种L-肌肽的合成方法
  申请人：湖北泓肽生物科技有限公司

  公开号：CN106565607B

  公开（公告）日：2019-03-26

  本发明公开了一种L‑肌肽的合成方法，属于有机物合成技术领域。该方法是将3‑氯丙酸溶解于有机溶剂中通过酰氯化试剂转化为对应的3‑氯丙酰氯；三甲基硅烷保护的L‑组氨酸与3‑氯丙酰氯缩合得到对应的酰胺产物；用水或碱性溶液脱去保护基，得到中间产物；中间产物氨解后得到L‑肌肽粗品；粗品经纯化，得到L‑肌肽成品。该合成方法原料消耗低，反应步骤短，废弃物少，收率高，得到不含肼的高品质L‑肌肽，能满足工业化生产的需求。
• CN115433133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CN115197150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图