(4E)-4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one | 851679-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4E)-4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4E)-4-(3-oxo-2-benzofuran-1-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 851679-50-0
• 化学式: C₁₇H₉NO₄
• 分子量: 291.263
• InChiKey: ZBQFPLKGISECLP-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[2-{(2E)-2-[1-(3-methoxyphenyl)ethylidene]hydrazino}-2-oxo-1-(4-oxo-3,4-dihydro-1-phthalazinyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/127379

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 苯酐 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到(4E)-4-(3-oxo-2-benzofuran-1(3H)-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢二茂铁[c]吡啶与吖内酯反应合成3-氨基-6,7-二氢二茂铁[a]Quinolizin-4-One衍生物

  摘要：

  3,4-二氢二茂铁[ c ]吡啶与4-(乙氧基亚甲基)-和4-(3-oxo-2)反应得到3-氨基-6,7-二氢二茂铁[ a ]quinolizin-4-one的衍生物-benzofuran-1(3 H )-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4 H )-ones (azlactones)，产率适中。分离得到4-(乙氧基亚甲基)-2-苯基-1,3-恶唑-5( 4H )-one与1-烷基-3,4-二氢二茂铁[ c ]吡啶的烷基加成的中间产物和特点。4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4 H )-one 与 3,4-dihydroferroceno[ c] 吡啶导致 3-氨基-2-苯基-3,4,6,7-四氢二茂铁[ a ]quinolizin-4-one 衍生物的形成，其被 DDQ 氧化为 3-氨基-2-苯基-6 ,7-二氢二茂铁[ a

  DOI：

  10.1007/s10593-022-03050-5

文献信息

• [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL IN THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE ET LEURS DERIVES, DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DOULEUR NEUROPATHIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005041971A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson’s disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders - such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α2δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及一种在治疗神经病性疼痛中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及在治疗精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁、躁郁症和恐慌，以及在治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（如倒班引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其他疾病中使用三唑吡啶化合物的方法。本发明还涉及选择性结合到Ca通道α2δ-1亚基的新型三唑吡啶化合物。
• Triazolo-Pyridazine Compounds and Derivatives Thereof Useful in the Treatment of Neuropathic Pain
  申请人：Lebsack D. Alec

  公开号：US20070213338A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention is directed to a method of use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of neuropathic pain. The present invention is also directed to the use of triazolo-pyridazine compounds in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders—such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other diseases. The present invention is also directed to novel triazolo-pyridazine compounds that selectively bind to α 2 δ-1 subunit of Ca channels.

  本发明涉及一种使用三唑并吡嗪化合物治疗神经病性疼痛的方法。本发明还涉及使用三唑并吡嗪化合物治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相障碍和惊恐症，以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍（例如倒班引起的睡眠障碍和时差反应）、药物成瘾、药物滥用、药物戒断和其他疾病的方法。本发明还涉及新型的三唑并吡嗪化合物，它们能够选择性地结合到Ca通道的α2δ-1亚基上。
• PAR2-modulating compounds and their use
  申请人：Burstein Ethan

  公开号：US20080318960A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to compounds, and uses thereof, having the chemical formula: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein the compound modulates the activity of PAR2 or a PAR2 subtype and thereby may be used to treat or prevent diseases involving abnormal PAR2 or PAR2 subtype activity.

  本发明涉及化合物及其用途，其化学式为：或其药物可接受的盐或前药，其中化合物调节PAR2或PAR2亚型的活性，从而可用于治疗或预防涉及异常PAR2或PAR2亚型活性的疾病。
• [EN] PAR2-MODULATING COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES MODULANT PAR2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2006127379A2

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] The present invention relates to compounds, and uses thereof, having the chemical formula: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein the compound modulates the activity of PAR2 or a PAR2 subtype and thereby may be used to treat or prevent diseases involving abnormal PAR2 or PAR2 subtype activity.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule chimique (I) et sur leurs utilisations, ou sur un sel acceptable d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci ou sur un promédicament de ceux-ci. Le composé module l'activité de PAR2 ou d'un sous-type de PAR2, et peut être utilisé pour traiter ou prévenir des maladies donnant lieu à une activité anormale de PAR2 ou du sous-type de PAR2.
• WO2006/127379
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——