2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3,-pentafluoropropoxymethyl)-phenylhydrazone] | 143230-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3,-pentafluoropropoxymethyl)-phenylhydrazone]
• 英文别名: 4-[[4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)phenyl]hydrazinylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 143230-69-7
• 化学式: C₁₉H₁₃ClF₅N₃O₃
• 分子量: 461.776
• InChiKey: WVMQQTLGCWLYHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3,-pentafluoropropoxymethyl)-phenylhydrazone] 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氟胺草唑
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of triazolecarboxamide

  摘要：

  一种制备式(I)的1-(取代或未取代)苯基-5-(取代或未取代)苯基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺的方法，包括将式(II)的2-(取代或未取代)苯基-4,5-噁唑二酮-4-(取代或未取代)苯基肼与氨在水中加热，按照以下反应式：##STR1## 其中A和B分别表示一个或多个取代或未取代的苯基基团。该目标化合物可以在不使用有机溶剂或酸性化合物的情况下以高纯度和高产率制备。

  公开号：

  US05434268A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 氨基磺酸 、 4-chloro-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropoxymethyl)aniline 在 盐酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以98.1%的产率得到2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-[4-chloro-3-(2,2,3,3,3,-pentafluoropropoxymethyl)-phenylhydrazone]
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione

  摘要：

  揭示了一种制造2-苯基-4,5-噁唑二酮4-苯基肼的衍生物的工艺。该工艺包括在中性化剂的存在下，使苯二氮盐盐的衍生物、香豆酰基衍生物和乙酸酐发生反应，以实现环化反应形成噁唑酮环和随后的重氮偶联反应。该工艺不需要传统的独立步骤来制备香豆酰基衍生物和乙酸酐的溶液，从而消除了快速加热和淬灭程序，进一步避免了由于噁唑酮衍生物分解而导致香豆酰基衍生物的损失。因此，在短时间内获得了所需产品的高产率。

  公开号：

  US05646291A1

文献信息

• Process for the manufacture of 2-phenyl-4,5-oxazoledione
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05646291A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  A process for manufacturing derivatives of 2-phenyl-4,5-oxazoledione 4-phenylhyrazone is disclosed. The process comprises reacting a derivative of a benezenediazonium salt, a hippuric acid derivative, and acetic anhydride in the presence of a neutralizing agent to effect the cyclization reaction for the formation of the oxazolone ring and the succeeding diazo-coupling reaction. The process does not require the conventional separate, independent step for the preparation of a solution of a hippuric acid derivative and acetic anhydride, thus eliminating the quick heating and quenching procedures and further avoiding the loss of the hippuric acid derivative due to decomposition of the oxazolone derivative. There is thus obtained a high yield of the desired product in a short period of time.

  揭示了一种制造2-苯基-4,5-噁唑二酮4-苯基肼的衍生物的工艺。该工艺包括在中性化剂的存在下，使苯二氮盐盐的衍生物、香豆酰基衍生物和乙酸酐发生反应，以实现环化反应形成噁唑酮环和随后的重氮偶联反应。该工艺不需要传统的独立步骤来制备香豆酰基衍生物和乙酸酐的溶液，从而消除了快速加热和淬灭程序，进一步避免了由于噁唑酮衍生物分解而导致香豆酰基衍生物的损失。因此，在短时间内获得了所需产品的高产率。
• Process for the manufacture of triazolecarboxamide
  申请人：Kureha Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05434268A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A process for the manufacture of 1-(substituted or unsubstituted)phenyl-5-(substituted or unsubstituted)-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide of the formula (I), which comprises heating 2-(substituted or unsubstituted)phenyl-4,5-oxazoledione 4-(substituted or unsubstituted)phenylhydrazone of the formula (II) and ammonia in water according to the following reaction formula, ##STR1## wherein A and B individually represent one or more substituted or unsubstituted phenyl groups. The target compound can be manufactured at a high purity and a high yield without using an organic solvent or an acidic compound.

  一种制备式(I)的1-(取代或未取代)苯基-5-(取代或未取代)苯基-1H-1,2,4-三唑-3-羧酰胺的方法，包括将式(II)的2-(取代或未取代)苯基-4,5-噁唑二酮-4-(取代或未取代)苯基肼和氨在水中加热，按照以下反应式进行反应：##STR1## 其中A和B分别表示一个或多个取代或未取代的苯基基团。该目标化合物可以在不使用有机溶剂或酸性化合物的情况下高纯度高产率地制备。