Ethyl 4-<2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)ethyl>benzenesulfonamidecarbamate | 14511-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-<2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)ethyl>benzenesulfonamidecarbamate
• 英文别名: ethyl 4-[2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]benzenesulfonamide carbamate；((4-(2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)ethyl)phenyl)sulfonyl)carbamic acid ethyl ester；Carbamic acid, N-[[4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-, ethyl ester；ethyl N-[4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamate
• CAS: 14511-59-2
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₆S
• 分子量: 440.905
• InChiKey: QQBBSWCTNXVUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155°C
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-<2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)ethyl>benzenesulfonamidecarbamate 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-trans-<1-<4-<2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl>benzenesulfonyl>ureido>cyclohexanol hemisuccinate ester
  参考文献：
  名称：

  Stephon, Robert L.; Niedbala, R. Sam; Schray, Keith J., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 3, p. 339 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺基)乙基]苯磺酰胺 、 氯甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl 4-<2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)ethyl>benzenesulfonamidecarbamate
  参考文献：
  名称：

  一种格列本脲的合成工艺

  摘要：

  本发明提供了一种格列本脲原料药的合成新工艺，其以磺酰胺为起始原料，经二缩反应、复合反应、脱醇反应和精制四步，最终制备得到格列本脲产品。该工艺具有收率高、纯度低、操作简便，适于工业化生产等优点。

  公开号：

  CN106278960A

文献信息

• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVE AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES<br/>[ZH] 磺酰脲类衍生物及其医药用途
  申请人：SHANGHAI SENHUI MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2022012666A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  涉及磺酰脲类衍生物及其医药用途。具体而言，涉及通式（I）所示的磺酰脲类衍生物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其在治疗受神经元损伤影响的疾病和病症中的用途，例如脑卒中、脑损伤、神经性疼痛、偏头痛、炎症痛、慢性疼痛或抑郁症。通式（I）中各基团的定义与说明书中相同。
• Hydroxyl-Substituted sulfonylureas as potent inhibitors of specific [3H]Glyburide binding to rat brain synaptosomes
  作者：Ronald A. Hill、Sonali Rudra、Bo Peng、David S. Roane、Jeffrey K. Bounds、Yang Zhang、Ahmad Adloo、Tiansheng Lu

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00606-5

  日期：2003.5

  We are seeking to discover potent CNS-active sulfonylureas with structural features that allow for the formation of several types of prodrugs. We report herein the syntheses of compounds comprising an initial series of hydroxyl-substituted analogues of the potent ATP-sensitive potassium channel blockers glyburide (glibenclamide) and gliquidone. Somewhat unexpectedly, several of the compounds were found to be comparably potent to glyburide as inhibitors of specific [H-3]glyburide binding in rat brain preparations. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• 一种格列本脲的合成工艺
  申请人：天津医药集团津康制药有限公司

  公开号：CN106278960A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明提供了一种格列本脲原料药的合成新工艺，其以磺酰胺为起始原料，经二缩反应、复合反应、脱醇反应和精制四步，最终制备得到格列本脲产品。该工艺具有收率高、纯度低、操作简便，适于工业化生产等优点。
• Stephon, Robert L.; Niedbala, R. Sam; Schray, Keith J., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 3, p. 339 - 342
  作者：Stephon, Robert L.、Niedbala, R. Sam、Schray, Keith J.、Heindel, Ned D.

  DOI：——

  日期：——